Tecentriq i trudnoća
Aktivna supstanca: Atezolizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 840mg/14mL; bočica staklena, 1x14mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nije poznato dejstvo leka na trudnice, lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nije poznato dejstvo leka na trudnice, lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Tokom terapije i 5 meseci nakon poslednje doze potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, obavestite lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na atezolizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene leka obavestite lekara ako imate autoimunsko oboljenje, kancer koji se proširio na mozak, prethodno zapaljenje pluća, hronične virusne infekcije jetre (hepatitis B ili C), HIV/AIDS, značajne kardiovaskularne bolesti, poremećaje krvi, ili ako ste primali žive vakcine ili lekove za stimulaciju ili potiskivanje imunog sistema. Moguće su ozbiljne imunološke reakcije i zapaljenja različitih organa. Tokom terapije neophodne su redovne analize krvi i medicinski nadzor.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Tecentriq u trudnoći
Tecentriq je lek koji sadrži aktivnu supstancu atezolizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.