Tecentriq
Atezolizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 1200mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Tecentriq
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih pacijenata sa urotelijalnim karcinomom mokraćne bešike, nemikrocelularnim i mikrocelularnim kancerom pluća, trostruko-negativnim kancerom dojke i hepatocelularnim karcinomom, uključujući slučajeve kada se kancer proširio ili se vratio nakon prethodnog lečenja. Takođe se koristi kao adjuvantna terapija kod kancera pluća nakon hirurške intervencije i hemioterapije.
Doziranje
Preporučena doza intravenske primene je 840 mg na svake dve nedelje, ili 1200 mg na svake tri nedelje, ili 1680 mg na svake četiri nedelje. Prva infuzija traje 60 minuta, a naredne 30 minuta ako se prva dobro podnese. Lek se daje u bolničkim uslovima. Terapija se nastavlja dokle god postoji korist ili dok se ne pojave ozbiljna neželjena dejstva.
Kontraindikacije
Preosetljivost na atezolizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate autoimunsko oboljenje, kancer proširen na mozak, prethodno zapaljenje pluća, hronične virusne infekcije jetre (hepatitis B ili C), HIV/AIDS, značajne kardiovaskularne bolesti, poremećaje krvi, oštećenje organa zbog nedovoljnog protoka krvi, prethodne ozbiljne neželjene reakcije na antitela, primenu lekova za stimulaciju ili potiskivanje imunskog sistema, primenu žive vakcine ili antibiotika u poslednje dve nedelje. Lek može izazvati ozbiljna zapaljenja različitih organa i teške alergijske reakcije. Odmah obavestite lekara o simptomima zapaljenja pluća, jetre, creva, endokrinih žlezda, pankreasa, srca, bubrega, mišića, nervnog sistema, teških reakcija na koži i infuziju.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali, uključujući biljne lekove. Nije navedena specifična interakcija sa drugim supstancama.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato dejstvo leka Tecentriq na trudnice, lek se ne daje trudnicama osim ako lekar ne smatra da je neophodno. Potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 5 meseci nakon poslednje doze. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju povišenu telesnu temperaturu, mučninu, povraćanje, umor, svrab kože, proliv, bol u zglobovima, osip, gubitak apetita, nedostatak daha, infekcije urinarnog trakta, bolove u leđima, kašalj i glavobolju. Česta neželjena dejstva su zapaljenje pluća, jetre, creva, hipotireoidizam, reakcije na infuziju, bolest nalik gripu, drhtavica, trombocitopenija, povišene vrednosti šećera u krvi, suva koža, hipertireoidizam, perikarditis, periferna neuropatija i drugi. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju zapaljenja pankreasa, mišića, bubrega, miokarditis, miasteniju gravis, uveitis, hemofagocitnu limfohistiocitozu, mijelitis, parezu lica, celijakiju i druge teške reakcije na koži.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu atezolizumab.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Tecentriq
Tecentriq je lek koji sadrži aktivnu supstancu atezolizumab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 1200mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tecentriq.