Sanazil
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Sanazil
CefprozilPrašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Sanazil
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Infekcije gornjeg dela respiratornog trakta (zapaljenje ždrela, krajnika, srednjeg uva, sinusa), nekomplikovane infekcije kože i mekih tkiva ili potkožnog tkiva kod dece od 6 meseci do 12 godina.
Doziranje
Deca 6 meseci do 12 godina: za zapaljenje srednjeg uva 15 mg/kg na 12 sati; zapaljenje ždrela i krajnika 20 mg/kg na 24 sata; zapaljenje sinusa 7,5-15 mg/kg na 12 sati; nekomplikovane infekcije kože i mekih tkiva 20 mg/kg na 24 sata. Terapija β-hemolitičnih streptokoknih infekcija traje 10 dana, rutinska antibiotska terapija 7-10 dana. Doza se prilagođava telesnoj masi i tipu infekcije. Kod oštećenja bubrega doza se smanjuje, a lek se uzima nakon hemodijalize.
Kontraindikacije
Alergija na cefprozil ili bilo koju pomoćnu supstancu leka, poznata alergija na cefalosporinske antibiotike.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara o prethodnim alergijskim reakcijama na antibiotike, posebno penicilinske. Oprez kod pacijenata sa oštećenjem bubrega ili na dijalizi, kao i kod uzimanja jakih diuretika. Lek može uticati na rezultate laboratorijskih testova. U slučaju pojave proliva ili krvi u stolici, odmah obavestiti lekara. Produžena primena može dovesti do rasta rezistentnih mikroorganizama. Sadrži aspartam, saharozu, tartrazin i natrijum-benzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije ili druge neželjene efekte kod osetljivih osoba.
Interakcije
Probenecid može povećati koncentraciju cefprozila u krvi. Istovremena primena sa aminoglikozidnim antibioticima može povećati rizik od nefrotoksičnosti. Cefalosporini mogu uticati na rezultate testova za glukozu u krvi i urinu.
Trudnoća i dojenje
Nisu otkrivena štetna dejstva na plod u ispitivanjima na životinjama, ali nema adekvatnih i kontrolisanih ispitivanja kod trudnica. Lek treba davati trudnicama samo ako je neophodno.
Neželjena dejstva
Česta: superinfekcija, vaginalna infekcija, eozinofilija, vrtoglavica, proliv, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, povišeni enzimi jetre, kontaktni dermatitis. Povremena: leukocitopenija, psihomotorna hiperaktivnost, glavobolja, nervoza, nesanica, osip, povišene vrednosti uree i kreatinina. Retka: trombocitopenija, anafilaktička reakcija, serumska bolest, kolitis, Stevens-Johnson sindrom, povišena temperatura. Nepoznata učestalost: obezbojavanje zuba, toksičnost jetre, hepatitis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefprozil.
Cefzil
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: PENCEF PHARMA GMBH - Nemačka
Cefzil
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca plastična, 1x60mL
Proizvođač: ACS DOBFAR S.P.A. - Italija
Sanazil
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
Sanazil
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x60mL
Proizvođač: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Sanazil
Sanazil je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefprozil. Dostupan je u obliku prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sanazil.