LekZa.comBETA

Sanazil – 500mg, blister, 1x10kom · JKL 1321951

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Sanazil

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Film tableta; 500mg; blister, 1x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

708,10 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

450,90 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Sanazil

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije gornjeg dela respiratornog trakta (zapaljenje ždrela, krajnika, sinusa), infekcije donjeg dela respiratornog trakta (bronhitis, zapaljenje pluća), infekcije kože i mekih tkiva ili potkožnog tkiva, nekomplikovane infekcije urinarnog trakta uključujući akutni cistitis.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina: za infekcije gornjeg respiratornog trakta 500 mg na 24h, za zapaljenje sinusa 250-500 mg na 12h, za donji respiratorni trakt 500 mg na 12h, za nekomplikovane urinarne infekcije 500 mg na 24h, za infekcije kože i mekih tkiva 250 mg na 12h ili 500 mg na 24h. Deca od 6 meseci do 12 godina doza ne sme preći dozu za odrasle. Doza se prilagođava kod oštećenja bubrega i dijalize.

Kontraindikacije

Alergija na cefprozil, alergija na cefalosporinske antibiotike, preosetljivost na pomoćne supstance leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara o alergijama na antibiotike, problemima sa bubrezima ili dijalizom, uzimanju jakih diuretika. Moguće su alergijske reakcije, proliv, uticaj na laboratorijske testove. Produžena primena može dovesti do rasta rezistentnih mikroorganizama. Deca mlađa od 6 meseci ne smeju koristiti lek.

Interakcije

Probenecid može povećati koncentraciju cefprozila u krvi. Istovremena primena sa aminoglikozidnim antibioticima može povećati rizik od nefrotoksičnosti. Cefalosporini mogu uticati na rezultate laboratorijskih testova za glukozu u krvi i urinu.

Trudnoća i dojenje

Nisu otkrivena štetna dejstva na fetus u ispitivanjima na životinjama. Nema dobro kontrolisanih ispitivanja kod trudnica. Lek se trudnicama daje samo ako je neophodno.

Neželjena dejstva

Česta: superinfekcija, vaginalna infekcija, eozinofilija, vrtoglavica, proliv, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, povišeni enzimi jetre, kontaktni dermatitis. Povremena: leukocitopenija, psihomotorna hiperaktivnost, glavobolja, nervoza, nesanica, osip, povišene vrednosti uree i kreatinina. Retka: trombocitopenija, anafilaktička reakcija, serumska bolest, kolitis, žutica, Stevens-Johnson sindrom, povišena temperatura. Nepoznata: obezbojavanje zuba, toksičnost jetre, hepatitis.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Sanazil

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefprozil.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1321951
EAN
8699540031661
Šifra proizvoda
476870
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04570-19-002
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS BEOGRAD (VRAČAR)

Informacije o leku Sanazil

Sanazil je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefprozil. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sanazil.