LekZa.comBETA

Sanazil – 250mg/5mL, boca staklena, 1x60mL · JKL 1321953

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Sanazil

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x60mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

505,10 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

486,20 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Sanazil

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije gornjeg dela respiratornog trakta (zapaljenje ždrela, krajnika, srednjeg uva, sinusa), nekomplikovane infekcije kože i mekih tkiva ili potkožnog tkiva kod dece od 6 meseci do 12 godina.

Doziranje

Deca 6 meseci do 12 godina: za zapaljenje srednjeg uva 15 mg/kg na 12 sati, zapaljenje ždrela i krajnika 20 mg/kg na 24 sata, zapaljenje sinusa 7,5-15 mg/kg na 12 sati, nekomplikovane infekcije kože i mekih tkiva 20 mg/kg na 24 sata. Terapija traje 7-10 dana, a za β-hemolitičke streptokokne infekcije 10 dana. Doza se prilagođava telesnoj masi i tipu infekcije. Kod oštećenja bubrega doza se smanjuje, a lek se uzima nakon hemodijalize.

Kontraindikacije

Alergija na cefprozil, cefalosporinske antibiotike ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara o alergijama na antibiotike, problemima sa bubrezima ili dijalizi, uzimanju jakih diuretika. Moguće alergijske reakcije, uticaj na laboratorijske testove, rizik od proliva i superinfekcija. Ne prekidati terapiju prerano. Sadrži aspartam, saharozu, tartrazin, Sunset Yellow i natrijum-benzoat koji mogu izazvati alergije ili druge reakcije kod osetljivih osoba.

Interakcije

Probenecid može povećati koncentraciju cefprozila u krvi. Istovremena primena sa aminoglikozidnim antibioticima može povećati rizik od nefrotoksičnosti. Cefalosporini mogu uticati na rezultate laboratorijskih testova za glukozu u krvi i urinu.

Trudnoća i dojenje

Nisu otkrivena štetna dejstva na plod u ispitivanjima na životinjama, ali nema adekvatnih i kontrolisanih ispitivanja kod trudnica. Lek se trudnicama daje samo ako je neophodno.

Neželjena dejstva

Česta: superinfekcija, vaginalna infekcija, eozinofilija, vrtoglavica, proliv, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, povišeni enzimi jetre, kontaktni dermatitis. Povremena: leukocitopenija, psihomotorna hiperaktivnost, glavobolja, nervoza, nesanica, osip, povišene vrednosti uree i kreatinina. Retka: trombocitopenija, anafilaktička reakcija, serumska bolest, kolitis, Stevens-Johnson sindrom, povišena temperatura. Nepoznata: obezbojavanje zuba, toksičnost jetre, hepatitis.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Sanazil

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefprozil.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1321953
EAN
8699540038950
Šifra proizvoda
476878
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04571-19-002
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS BEOGRAD (VRAČAR)

Informacije o leku Sanazil

Sanazil je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefprozil. Dostupan je u obliku prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x60mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sanazil.