Sanazil – 250mg/5mL, boca staklena, 1x60mL · JKL 1321953
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Sanazil
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x60mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Sanazil
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Infekcije gornjeg dela respiratornog trakta (zapaljenje ždrela, krajnika, srednjeg uva, sinusa), nekomplikovane infekcije kože i mekih tkiva ili potkožnog tkiva kod dece od 6 meseci do 12 godina.
Doziranje
Deca 6 meseci do 12 godina: za zapaljenje srednjeg uva 15 mg/kg na 12 sati, zapaljenje ždrela i krajnika 20 mg/kg na 24 sata, zapaljenje sinusa 7,5-15 mg/kg na 12 sati, nekomplikovane infekcije kože i mekih tkiva 20 mg/kg na 24 sata. Terapija traje 7-10 dana, a za β-hemolitičke streptokokne infekcije 10 dana. Doza se prilagođava telesnoj masi i tipu infekcije. Kod oštećenja bubrega doza se smanjuje, a lek se uzima nakon hemodijalize.
Kontraindikacije
Alergija na cefprozil, cefalosporinske antibiotike ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara o alergijama na antibiotike, problemima sa bubrezima ili dijalizi, uzimanju jakih diuretika. Moguće alergijske reakcije, uticaj na laboratorijske testove, rizik od proliva i superinfekcija. Ne prekidati terapiju prerano. Sadrži aspartam, saharozu, tartrazin, Sunset Yellow i natrijum-benzoat koji mogu izazvati alergije ili druge reakcije kod osetljivih osoba.
Interakcije
Probenecid može povećati koncentraciju cefprozila u krvi. Istovremena primena sa aminoglikozidnim antibioticima može povećati rizik od nefrotoksičnosti. Cefalosporini mogu uticati na rezultate laboratorijskih testova za glukozu u krvi i urinu.
Trudnoća i dojenje
Nisu otkrivena štetna dejstva na plod u ispitivanjima na životinjama, ali nema adekvatnih i kontrolisanih ispitivanja kod trudnica. Lek se trudnicama daje samo ako je neophodno.
Neželjena dejstva
Česta: superinfekcija, vaginalna infekcija, eozinofilija, vrtoglavica, proliv, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, povišeni enzimi jetre, kontaktni dermatitis. Povremena: leukocitopenija, psihomotorna hiperaktivnost, glavobolja, nervoza, nesanica, osip, povišene vrednosti uree i kreatinina. Retka: trombocitopenija, anafilaktička reakcija, serumska bolest, kolitis, Stevens-Johnson sindrom, povišena temperatura. Nepoznata: obezbojavanje zuba, toksičnost jetre, hepatitis.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Sanazil
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefprozil.
Cefzil
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: PENCEF PHARMA GMBH - Nemačka
Cefzil
granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca plastična, 1x60mL
Proizvođač: ACS DOBFAR S.P.A. - Italija
Sanazil
film tableta; 500mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
Sanazil
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Sanazil
Sanazil je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefprozil. Dostupan je u obliku prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x60mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sanazil.