Rispolept Consta – 25mg/2mL, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL · JKL 0070925
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rispolept Consta
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 25mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Rispolept Consta
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija održavanja kod pacijenata sa shizofrenijom, čija je bolest stabilizovana uzimanjem oralnih antipsihotika.
Doziranje
Početna doza je 25 mg ili 37,5 mg intramuskularno na svake dve nedelje, u zavisnosti od prethodne oralne doze risperidona. Doza održavanja je obično 25 mg na svake dve nedelje, sa mogućnošću povećanja na 37,5 mg ili 50 mg. Doze veće od 50 mg se ne preporučuju. Tokom prve tri nedelje nakon prve injekcije mora se obezbediti dodatna oralna terapija antipsihoticima. Nije namenjen osobama mlađim od 18 godina.
Kontraindikacije
Alergija na risperidon ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristi se kod starijih osoba sa demencijom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je prethodno uzimanje oralnog risperidona pre primene Rispolept Consta. Oprez kod pacijenata sa problemima srca, visokim krvnim pritiskom, kardiovaskularnim oboljenjima, poremećajima cirkulacije u mozgu, Parkinsonovom bolešću, demencijom, šećernom bolešću, epilepsijom, problemima sa bubrezima i jetrom, povišenim prolaktinom, i rizikom od stvaranja krvnih ugrušaka. Mogu se javiti alergijske reakcije, povećanje telesne mase, povišen nivo šećera u krvi, i neuroleptični maligni sindrom. Ne preporučuje se kod starijih sa demencijom. Izbegavati alkohol tokom terapije. Pratiti telesnu masu i nivo šećera u krvi.
Interakcije
Risperidon može pojačati sedativni efekat benzodiazepina, opijata i antihistaminika. Interakcije sa lekovima koji menjaju srčani ritam, diureticima, lekovima za Parkinsonovu bolest, psihostimulansima, lekovima za sniženje krvnog pritiska, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, hinidinom, antidepresivima (paroksetin, fluoksetin, triciklični), beta blokatorima, fenotijazinima, cimetidinom, ranitidinom, azolima, lekovima za HIV (ritonavir), verapamilom, sertralinom i fluvoksaminom. Možda je potrebna prilagodba doze risperidona.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka u trudnoći. Ukoliko se koristi u poslednjem trimestru trudnoće, novorođenče može imati simptome kao što su drhtanje, ukočenost mišića, slabost, pospanost, uznemirenost, problemi sa disanjem i hranjenjem. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju neuroleptični maligni sindrom, tardivnu diskineziju, ugruške krvi, alergijske reakcije, povećanje telesne mase, povišen nivo prolaktina, parkinsonizam, vrtoglavicu, glavobolju, poremećaje spavanja, mučninu, osip, bol na mestu injekcije, smanjenje broja belih krvnih zrnaca, poremećaje srčanog ritma, i druge. Retko se mogu javiti ozbiljne alergijske reakcije i Stevens-Johnson sindrom.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Rispolept Consta
Rispolept Consta 37.5mg/2mL
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 37.5mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
Rispolept Consta 50mg/2mL
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 50mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu risperidon.
Averidon
film tableta; 2mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: AVE&VETMEDIC DOO BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje AVE&VETMEDIC D.O.O. - OGRANAK 2, Republika Srbija
OKEDI
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg; napunjeni injekcioni špric sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.49mL
Proizvođač: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A. - Španija
OKEDI
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg; napunjeni injekcioni špric sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.383mL
Proizvođač: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A. - Španija
Risperidon HF
film tableta; 1mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Risperidon HF
film tableta; 2mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Risperidon HF
film tableta; 3mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Risperidon HF
film tableta; 4mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GMBH - Nemačka
Rispolept
film tableta; 1mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Rispolept
film tableta; 2mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Rispolept
film tableta; 3mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Rispolept
film tableta; 4mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Rispolept
oralni rastvor; 1mg/mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rispolept Consta
Rispolept Consta je lek koji sadrži aktivnu supstancu risperidon. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 25mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rispolept Consta.