Rispolept Consta – 25mg/2mL, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL · ID 0070925 i trudnoća
Da li se Rispolept Consta sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Risperidon
Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 25mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na risperidon ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristi se kod starijih osoba sa demencijom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je prethodno uzimanje oralnog risperidona pre primene Rispolept Consta. Oprez kod pacijenata sa problemima srca, visokim krvnim pritiskom, kardiovaskularnim oboljenjima, poremećajima cirkulacije u mozgu, Parkinsonovom bolešću, demencijom, šećernom bolešću, epilepsijom, problemima sa bubrezima i jetrom, povišenim prolaktinom, i rizikom od stvaranja krvnih ugrušaka. Mogu se javiti alergijske reakcije, povećanje telesne mase, povišen nivo šećera u krvi, i neuroleptični maligni sindrom. Ne preporučuje se kod starijih sa demencijom. Izbegavati alkohol tokom terapije. Pratiti telesnu masu i nivo šećera u krvi.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Rispolept Consta u trudnoći
Rispolept Consta je lek koji sadrži aktivnu supstancu risperidon. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.