Rispolept Consta – 50mg/2mL, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL · JKL 0070927

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rispolept Consta

Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 50mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

10.961,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Rispolept Consta

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija održavanja kod pacijenata sa shizofrenijom, čija je bolest stabilizovana uzimanjem oralnih antipsihotika.

Doziranje

Preporučena početna doza je 25 mg intramuskularno na svake dve nedelje za pacijente sa oralnom dozom risperidona do 4 mg. Za veće oralne doze razmotriti 37,5 mg. Doza održavanja je obično 25 mg na svake dve nedelje, moguće su doze do 50 mg. Povećanje doze ne češće od na svake 4 nedelje. Nije namenjen osobama mlađim od 18 godina. Tokom prve tri nedelje nakon prve injekcije obavezna je dodatna oralna terapija.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na risperidon ili pomoćne supstance leka. Ne koristi se kod starijih osoba sa demencijom. Ne primenjivati intravenski. Ne koristiti kod akutnih egzacerbacija shizofrenije bez dodatne oralne terapije.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara o problemima sa srcem, istoriji šloga, neuroleptičkom malignom sindromu, Parkinsonovoj bolesti, demenciji, šećernoj bolesti, epilepsiji, problemima sa bubrezima ili jetrom, povišenom nivou prolaktina, istoriji stvaranja krvnih ugrušaka, produženoj ili bolnoj erekciji, problemima sa kontrolom telesne temperature. Mogu se javiti alergijske reakcije, povećanje telesne mase, šećerna bolest, povišen nivo prolaktina. Ne koristiti kod starijih sa demencijom. Potrebna je dodatna oralna terapija tokom prve tri nedelje nakon prve injekcije. Izbegavati alkohol tokom lečenja. Mogući su brojni neželjeni efekti, uključujući neurološke, kardiovaskularne, metaboličke i alergijske reakcije.

Interakcije

Risperidon može pojačati sedativni efekat benzodiazepina, opijata i antihistaminika. Interakcije sa lekovima koji menjaju srčani ritam, diureticima, lekovima za Parkinsonovu bolest, psihostimulansima, lekovima za sniženje krvnog pritiska, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, hinidinom, antidepresivima, beta blokatorima, fenotijazinima, cimetidinom, ranitidinom, azolnim antifungicidima, lekovima za HIV, verapamilom, sertralinom i fluvoksaminom. Može biti potrebna prilagođena doza risperidona.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nema preciznih podataka o bezbednosti u trudnoći. Ukoliko se koristi u poslednjem trimestru, novorođenče može imati simptome kao što su drhtanje, ukočenost mišića, slabost, pospanost, uznemirenost, problemi sa disanjem i hranjenjem. Pre upotrebe u trudnoći ili dojenju konsultovati lekara.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju neuroleptički maligni sindrom, tardivnu diskineziju, ugruške krvi, alergijske reakcije, povećanje telesne mase, povišen nivo prolaktina, parkinsonizam, vrtoglavicu, poremećaje spavanja, gastrointestinalne smetnje, kardiovaskularne poremećaje, kožne reakcije, endokrine poremećaje, i druge. Detaljan spisak neželjenih efekata je naveden u uputstvu.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Rispolept Consta

Uporedi sva pakovanja →

Rispolept Consta 25mg/2mL

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 25mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL

JKL 0070925Stacionarna ustanova + kućna terapija

Rispolept Consta 37.5mg/2mL

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 37.5mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL

oralni rastvor; 1mg/mL; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Na recept

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija

JKL

0070927

EAN

8606028040480

Šifra proizvoda

490884

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

OBNOVA

Broj rešenja

000837148 2024 59010 007 000 515 021 04 001

Proizvođač

CILAG AG

Nosilac dozvole

PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Rispolept Consta

Rispolept Consta je lek koji sadrži aktivnu supstancu risperidon. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 50mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rispolept Consta.