Movalis – 15mg, blister, 2x10kom · JKL 1161021

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Movalis

Meloksikam

Tableta; 15mg; blister, 2x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

262,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Movalis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajno simptomatsko lečenje pogoršanja osteoartroze; dugotrajno simptomatsko lečenje reumatoidnog artritisa i ankilozirajućeg spondilitisa kod odraslih i dece od 16 godina i starijih.

Doziranje

Osteoartroza: 7,5 mg jednom dnevno, može se povećati do 15 mg. Reumatoidni artritis i ankilozirajući spondilitis: 15 mg jednom dnevno, može se smanjiti do 7,5 mg. Maksimalna dnevna doza je 15 mg. Starije osobe i pacijenti sa povećanim rizikom počinju sa 7,5 mg. Pacijenti na dijalizi ne smeju prelaziti 7,5 mg dnevno. Tablete se uzimaju oralno tokom obroka, mogu se deliti rukom.

Kontraindikacije

Alergija na meloksikam ili pomoćne supstance; poslednja tri meseca trudnoće; deca i adolescenti mlađi od 16 godina; prethodne ozbiljne reakcije na NSAIL; čir ili krvarenje u želucu ili crevima; teško oštećenje jetre; teška insuficijencija bubrega bez dijalize; prethodno cerebrovaskularno krvarenje; poremećaji krvarenja; teška insuficijencija srca; nepodnošenje laktoze.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od srčanog i moždanog udara, naročito pri visokim dozama i dugotrajnoj primeni. Prekinuti terapiju ako se javi krvarenje ili bol u stomaku. Moguće ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Lek može maskirati simptome infekcije. Potreban oprez kod pacijenata sa bolestima srca, jetre, bubrega, dijabetesom, hipertenzijom, starijih osoba i kod onih sa istorijom bolesti digestivnog trakta.

Interakcije

Interakcije sa drugim NSAIL lekovima, kalijumovim solima, takrolimusom, trimetoprimom, antikoagulansima, tromboliticima, lekovima za srce i bubrege, kortikosteroidima, ciklosporinom, deferasiroksom, diureticima, beta-blokatorima, litijumom, SSRI, metotreksatom, pemetreksedom, holestiraminom, oralnim antidijabeticima.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom poslednja tri meseca trudnoće zbog rizika za fetus i porođaj. Tokom prvih šest meseci trudnoće koristiti samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara. Od 20. nedelje trudnoće može izazvati poremećaj funkcije bubrega fetusa i smanjenje plodove vode. Ne preporučuje se dojenje.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: gastrointestinalni simptomi (dispepsija, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, nadutost, proliv). Česta: glavobolja. Povremena: vrtoglavica, pospanost, anemija, hipertenzija, zadržavanje tečnosti, hiperkalemija, alergijske reakcije, osip, edem, povišene jetrene enzime, poremećaji laboratorijskih testova bubrega. Retka: poremećaji raspoloženja, noćne more, leukopenija, trombocitopenija, tinitus, ezofagitis, astma, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, kolitis. Veoma retka: bulozne reakcije, hepatitis, akutna bubrežna insuficijencija, perforacija creva. Nepoznata: konfuzija, anafilaktičke reakcije, fotosenzitivnost, srčana insuficijencija, agranulocitoza, pankreatitis, neplodnost kod žena.