Melox – 7.5mg, blister, 1x10kom · JKL 1161200

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Melox

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Meloksikam

Tableta; 7.5mg; blister, 1x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

102,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Melox

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajno simptomatsko lečenje pogoršanja osteoartroze; dugotrajno simptomatsko lečenje reumatoidnog artritisa i ankilozirajućeg spondilitisa kod odraslih i dece od 16 godina i starijih.

Doziranje

Naglo pogoršanje osteoartroze: 7,5 mg jednom dnevno, može se povećati na 15 mg; Reumatoidni artritis i ankilozirajući spondilitis: 15 mg jednom dnevno, može se smanjiti na 7,5 mg; maksimalna dnevna doza 15 mg; starije osobe i pacijenti sa povećanim rizikom počinju sa 7,5 mg; pacijenti na dijalizi ne smeju prelaziti 7,5 mg; tablete se uzimaju tokom obroka sa vodom ili drugim napitkom.

Kontraindikacije

Alergija na meloksikam ili pomoćne supstance; poslednja tri meseca trudnoće; deca i adolescenti mlađi od 16 godina; alergijske reakcije na NSAIL; čir ili krvarenje u želucu ili crevima; teško oštećenje jetre; teška insuficijencija bubrega bez dijalize; prethodno krvarenje u mozgu; poremećaji krvarenja; teška insuficijencija srca.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od srčanog i moždanog udara, naročito pri većim dozama i dugotrajnoj primeni; ne prekoračivati dozu i trajanje lečenja; može maskirati simptome infekcije; odmah prekinuti terapiju ako se pojave simptomi krvarenja ili čira; moguće ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson i Lyell sindrom); oprez kod pacijenata sa bolestima srca, jetre, bubrega, dijabetesom, hipertenzijom, starijih osoba; može smanjiti plodnost; ne preporučuje se u trudnoći i dojenju; može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Interakcije sa drugim NSAIL lekovima, kalijumovim solima, takrolimusom, trimetoprimom, antikoagulansima, tromboliticima, lekovima za srce i bubrege, kortikosteroidima, ciklosporinom, deferasiroksom, diureticima, beta-blokatorima, litijumom, SSRI, metotreksatom, pemetreksedom, holestiraminom, oralnim antidijabeticima.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se koristiti u poslednja tri meseca trudnoće zbog rizika za fetus i komplikacija pri porođaju. Tokom prvih šest meseci trudnoće može se koristiti samo ako je apsolutno neophodno i pod nadzorom lekara. Od 20. nedelje trudnoće može uzrokovati oštećenje bubrega fetusa i druge komplikacije. Ne preporučuje se dojenje.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, kožne osipe, Stevens-Johnson i Lyell sindrom, gastrointestinalna krvarenja, čireve, mučninu, povraćanje, proliv, glavobolju, vrtoglavicu, anemiju, hipertenziju, edeme, poremećaje vida, poremećaje laboratorijskih testova jetre i bubrega, poremećaje krvne slike, anafilaktičke reakcije, pankreatitis, neplodnost, fiksirane erupcije kože i druge ozbiljne reakcije.

Isti naziv leka