Melox Fort – 15mg, blister, 3x10kom · JKL 1161205

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Melox Fort

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Meloksikam

Tableta; 15mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

333,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Melox Fort

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajno simptomatsko lečenje pogoršanja osteoartroze; dugotrajno simptomatsko lečenje reumatoidnog artritisa i ankilozirajućeg spondilitisa kod odraslih i dece od 16 godina i starijih.

Doziranje

Naglo pogoršanje osteoartroze: 7,5 mg jednom dnevno, može se povećati na 15 mg; Reumatoidni artritis i ankilozirajući spondilitis: 15 mg jednom dnevno, može se smanjiti na 7,5 mg; Ukupna dnevna doza ne sme prelaziti 15 mg; Starije osobe i pacijenti sa povećanim rizikom počinju sa 7,5 mg; Doza se prilagođava kod oštećenja bubrega i jetre; Ne preporučuje se za decu mlađu od 16 godina.

Kontraindikacije

Alergija na meloksikam ili pomoćne supstance; poslednja tri meseca trudnoće; deca i adolescenti mlađi od 16 godina; prethodne ozbiljne reakcije na NSAIL; čir ili krvarenje u želucu ili crevima; teško oštećenje jetre; teška insuficijencija bubrega bez dijalize; prethodno cerebrovaskularno krvarenje; poremećaji krvarenja; teška insuficijencija srca.

Upozorenja i mere opreza

Moguć povećan rizik od srčanog i moždanog udara, naročito pri visokim dozama i dugotrajnoj primeni; može maskirati simptome infekcije; hitno prekinuti terapiju ako se pojave simptomi krvarenja ili ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson i Lyell sindrom); oprez kod pacijenata sa bolestima srca, jetre, bubrega, povišenim krvnim pritiskom, dijabetesom, starijih osoba i onih sa istorijom bolesti digestivnog trakta.

Interakcije

Interakcije sa drugim NSAIL lekovima, kalijumovim solima, takrolimusom, trimetoprimom, antikoagulansima, tromboliticima, lekovima za srce i bubrege, kortikosteroidima, ciklosporinom, deferasiroksom, diureticima, beta-blokatorima, litijumom, SSRI, metotreksatom, pemetreksedom, holestiraminom i oralnim antidijabeticima.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednja tri meseca trudnoće zbog rizika po fetus i komplikacija pri porođaju. Tokom prvih šest meseci trudnoće koristiti samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara. Od 20. nedelje trudnoće može uzrokovati oštećenje bubrega fetusa i druge komplikacije. Ne preporučuje se dojenje.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, kožne osipe, gastrointestinalna krvarenja, čireve, mučninu, povraćanje, dijareju, glavobolju, vrtoglavicu, anemiju, hipertenziju, edeme, poremećaje vida, poremećaje laboratorijskih testova, retke ozbiljne reakcije poput Stevens-Johnson sindroma, bubrežne insuficijencije, pankreatitisa i anafilaktičkih reakcija.

Isti naziv leka