Methylergometrin HF – 0.25mg/mL, bočica sa kapaljkom, 1x10mL · JKL 2141136
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Methylergometrin HF
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Oralne kapi, rastvor; 0.25mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Methylergometrin HF
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sprečavanje i lečenje krvarenja posle porođaja i pobačaja; subinvolucija uterusa (neadekvatno smanjenje materice posle porođaja).
Doziranje
Oralno, u puerperijumu i kod subinvolucije uterusa, doza je 0,125 mg - 0,187 mg (10-15 kapi) tri puta dnevno, najduže 7 dana.
Kontraindikacije
Alergija na metilergometrin, ergometrin ili pomoćne supstance; trudnoća; hipertenzija uključujući preeklampsiju i eklampsiju.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod oboljenja jetre, bubrega, srca (stenoza mitralne valvule, srčana slabost), koronarne bolesti srca, prethodnog infarkta miokarda, cerebrovaskularnog insulta, oboljenja krvnih sudova (Reynaud-ova bolest) i sepse. Nije utvrđena efikasnost i bezbednost kod dece i adolescenata do 18 godina. Moguća vrtoglavica nakon primene, ne upravljati vozilima dok se ne utvrdi reakcija na lek.
Interakcije
Interakcije sa makrolidnim antibioticima (eritromicin, klaritromicin), inhibitorima proteaza (ritonavir, indinavir), lekovima za gljivične infekcije (ketokonazol, flukonazol), antidepresivima (nefazodon, fluoksetin), cimetidinom, beta-blokatorima, triptanima, simpatomimeticima, prostaglandinima i sokom od grejpfruta (pojačavaju dejstvo). Nevirapin, rifampicin i anestetici halotan i metoksifluran mogu smanjiti dejstvo. Metilergometrin može oslabiti efekat nitroglicerina i drugih lekova za anginu pektoris.
Trudnoća i dojenje
Kontraindikovan u trudnoći jer pojačava kontrakcije materice.
Neželjena dejstva
Najčešće neželjeno dejstvo je porast krvnog pritiska, ponekad sa konvulzijama i glavoboljom. Mogu se javiti hipotenzija, bol u stomaku, mučnina, povraćanje, akutni infarkt miokarda, vazokonstrikcija, bradikardija, tahikardija, otežano disanje, krv u mokraći, zapaljenje vena, halucinacije, grčevi, nesvestica, zujanje u ušima, osip, anafilaktičke reakcije i drugi simptomi. Nisu zabeleženi slučajevi zavisnosti.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Methylergometrin HF
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metilergometrin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Methylergometrin HF
Methylergometrin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilergometrin. Dostupan je u obliku oralne kapi, rastvor; 0.25mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Methylergometrin HF.