LekZa.comBETA

Methylergometrin HF – 0.2mg/mL, ampula, 50x1mL · JKL 0141135

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Methylergometrin HF

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 0.2mg/mL; ampula, 50x1mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.198,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Methylergometrin HF

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija i lečenje krvarenja iz materice posle porođaja i pobačaja; lečenje subinvolucije uterusa; skraćenje drugog porođajnog doba pod supervizijom akušera.

Doziranje

Intramuskularno 0,1 ili 0,2 mg posle rađanja prednjeg ramena deteta, nakon istiskivanja posteljice ili tokom puerperijuma, do 5 doza u intervalima od 2 do 4 sata. Intravenska primena u hitnim slučajevima 0,1 ili 0,2 mg sporo tokom najmanje 60 sekundi.

Kontraindikacije

Trudnoća; hipertenzija uključujući preeklampsiju i eklampsiju; preosetljivost na metilergometrin, ergometrin ili pomoćne supstance.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod oboljenja jetre, bubrega, srca, koronarne bolesti, prethodnog infarkta miokarda, cerebrovaskularnog insulta, oboljenja krvnih sudova. Ne preporučuje se rutinska intravenska primena zbog rizika od hipertenzivnih i cerebrovaskularnih događaja. Mogućnost medicinske greške sa primenom kod novorođenčadi. Ne upravljajte vozilima i mašinama dok ne procenite efekat leka.

Interakcije

Pojačano dejstvo sa makrolidnim antibioticima, inhibitorima proteaza, lekovima za gljivične infekcije, antidepresivima, cimetidinom, beta-blokatorima, ergot alkaloidima, triptanima, simpatomimeticima, prostaglandinima i sokom od grejpfruta. Smanjeno dejstvo sa nevirapinom, rifampicinom i nekim anesteticima. Metilergometrin može oslabiti efekat nitroglicerina i drugih lekova za anginu pektoris.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se primenjivati u trudnoći zbog pojačanih kontrakcija materice i rizika za plod.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjeno dejstvo je povećanje krvnog pritiska, ponekad sa konvulzijama i glavoboljom. Moguća su i mučnina, povraćanje, bol u stomaku, hipotenzija, infarkt miokarda, vazospazam, srčani poremećaji, otežano disanje, anafilaktičke reakcije i drugi simptomi.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Methylergometrin HF

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metilergometrin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0141135
EAN
8600097400855
Šifra proizvoda
490731
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000820288 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Methylergometrin HF

Methylergometrin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilergometrin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 0.2mg/mL; ampula, 50x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Methylergometrin HF.