Methylergometrin HF i trudnoća
Da li se Methylergometrin HF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metilergometrin
Rastvor za injekciju; 0.2mg/mL; ampula, 50x1mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se primenjivati u trudnoći zbog pojačanih kontrakcija materice i rizika za plod.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se primenjivati u trudnoći zbog pojačanih kontrakcija materice i rizika za plod.
Kada se lek ne sme koristiti
Trudnoća; hipertenzija uključujući preeklampsiju i eklampsiju; preosetljivost na metilergometrin, ergometrin ili pomoćne supstance.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod oboljenja jetre, bubrega, srca, koronarne bolesti, prethodnog infarkta miokarda, cerebrovaskularnog insulta, oboljenja krvnih sudova. Ne preporučuje se rutinska intravenska primena zbog rizika od hipertenzivnih i cerebrovaskularnih događaja. Mogućnost medicinske greške sa primenom kod novorođenčadi. Ne upravljajte vozilima i mašinama dok ne procenite efekat leka.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Methylergometrin HF u trudnoći
Methylergometrin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilergometrin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.