Methylergometrin HF – 0.2mg/mL, ampula, 50x1mL · ID 0141135 i trudnoća
Da li se Methylergometrin HF sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Metilergometrin
Rastvor za injekciju; 0.2mg/mL; ampula, 50x1mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne sme primenjivati u periodu trudnoće, jer pojačava tonus, brzinu i snagu ritmičkih kontrakcija materice.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne sme primenjivati u periodu trudnoće, jer pojačava tonus, brzinu i snagu ritmičkih kontrakcija materice.
Kada se lek ne sme koristiti
Trudnoća; hipertenzija uključujući preeklampsiju i eklampsiju; preosetljivost na metilergometrin, ergometrin ili pomoćne supstance.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod oboljenja jetre, bubrega, srca, koronarne bolesti, prethodnog infarkta miokarda, cerebrovaskularnog insulta, oboljenja krvnih sudova. Ne preporučuje se rutinska intravenska primena zbog rizika od hipertenzivnih i cerebrovaskularnih događaja. Mogućnost medicinske greške sa primenom kod novorođenčadi. Ne upravljajte vozilima i mašinama dok ne procenite efekat leka.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Methylergometrin HF u trudnoći
Methylergometrin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilergometrin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.