Methylergometrin HF i trudnoća
Da li se Methylergometrin HF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metilergometrin
Oralne kapi, rastvor; 0.25mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Kontraindikovan u trudnoći jer pojačava kontrakcije materice.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Kontraindikovan u trudnoći jer pojačava kontrakcije materice.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metilergometrin, ergometrin ili pomoćne supstance; trudnoća; hipertenzija uključujući preeklampsiju i eklampsiju.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod oboljenja jetre, bubrega, srca (stenoza mitralne valvule, srčana slabost), koronarne bolesti srca, prethodnog infarkta miokarda, cerebrovaskularnog insulta, oboljenja krvnih sudova (Reynaud-ova bolest) i sepse. Nije utvrđena efikasnost i bezbednost kod dece i adolescenata do 18 godina. Moguća vrtoglavica nakon primene, ne upravljati vozilima dok se ne utvrdi reakcija na lek.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Methylergometrin HF u trudnoći
Methylergometrin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilergometrin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.