LekZa.comBETA

Lioton 1000 – 1000i.j./g, tuba, 1x30g · JKL 4108052

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lioton 1000

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Gel; 1000i.j./g; tuba, 1x30g

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka Lioton 1000

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Površinski tromboflebitis, površinski periflebitis, hronična venska insuficijencija, postoperativni varikoflebitis, sekvele safenektomije, hematomi, otoci i bol nakon sportskih i drugih povreda (nagnječenja, iščašenja, istegnuća, hematomi posle punkcije vena).

Doziranje

Gel se nanosi u tankom sloju, jednom do tri puta dnevno, na kožu u zahvaćenoj oblasti. Kod tromboze ili tromboflebitisa nanosi se bez masiranja. Ne primenjivati na otvorene rane, sluzokožu i inficiranu kožu. Trajanje primene zavisi od indikacije i intenziteta simptoma, od 1 do 6 nedelja. Ne preporučuje se primena kod dece.

Kontraindikacije

Alergija na heparin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; primena na otvorene rane, sluzokožu, mesto infekcije sa gnojnim procesom; primena u području očiju, nosa i usta.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti u slučaju krvarenja, na otvorene rane, sluzokožu ili inficiranu kožu. Moguća resorpcija heparina kroz zdravu kožu; u slučaju sumnje na tromboembolijske komplikacije lekar može zatražiti kontrolu broja trombocita. Sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije. Sadrži etanol koji može izazvati pečenje na oštećenoj koži.

Interakcije

Nisu poznate klinički značajne interakcije pri lokalnoj primeni, ali se ne mogu isključiti kod produžene primene. Parenteralna primena heparina može imati interakcije sa inhibitorima agregacije trombocita, fibrinoliticima, drugim antikoagulansima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, antagonistima receptora glikoproteina IIb/IIIa, penicilinom u velikim dozama i dekstranom, što može povećati rizik od krvarenja.

Trudnoća i dojenje

Nisu dostupni specifični podaci o primeni tokom trudnoće i dojenja. Može se koristiti samo ako je neophodno, nakon procene lekara.

Neželjena dejstva

Veoma retke alergijske reakcije na heparin. Nepoznata učestalost crvenila kože i svraba koji obično brzo prolaze nakon prestanka primene.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Lioton 1000

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu heparin-natrijum.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
4108052
EAN
4013054003916
Šifra proizvoda
475911
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-05158-22-001
Nosilac dozvole
BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.

Informacije o leku Lioton 1000

Lioton 1000 je lek koji sadrži aktivnu supstancu heparin-natrijum. Dostupan je u obliku gel; 1000i.j./g; tuba, 1x30g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lioton 1000.