LekZa.com
← Nazad na početnu

Heparin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Heparin

Heparin-natrijum

Rastvor za injekciju 5 000 i.j./mL i 25 000 i.j./5 mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Heparin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija tromboembolijskih poremećaja kao što su duboka venska tromboza, akutna embolija arterija ili tromboza, tromboflebitis, plućna embolija i masna embolija; prevencija duboke venske tromboze i tromboembolije kod pacijenata sa sumnjom na ova oboljenja; prevencija zgrušavanja krvi tokom hemodijalize.

Doziranje

Terapijske doze intravenski 5 000-10 000 i.j. na 4 sata ili 500 i.j./kg dnevno kontinuirano; profilaktičke doze supkutano 5 000 i.j. pre i posle operacije ili infarkta; doziranje prilagođavati na osnovu koagulacionih testova; kod dece i starijih prilagoditi doze; ne koristiti kod beba do mesec dana starosti.

Kontraindikacije

Alergija na heparin ili pomoćne supstance; prethodna heparinom izazvana trombocitopenija tip II; obilno krvarenje; visok krvni pritisak; teško oboljenje jetre; čir na želucu; septični endokarditis; krvarenje u mozgu; povrede ili hirurške intervencije na kičmi, glavi, oku ili uhu; mogućnost spontanog pobačaja; ne koristiti kod prevremeno rođene dece, novorođenčadi i beba do mesec dana starosti zbog konzervansa.

Upozorenja i mere opreza

Ne primenjivati intramuskularno; obavestiti lekara o drugim lekovima koji utiču na zgrušavanje; oprez kod pacijenata sa rizikom od krvarenja, hipertenzijom, oštećenjem bubrega ili jetre; pažljivo pratiti broj trombocita; izbegavati primenu tokom trudnoće zbog konzervansa; oprez pri epiduralnoj ili spinalnoj anesteziji zbog rizika od hematoma i paralize.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji utiču na koagulaciju kao što su acetilsalicilna kiselina, NSAIL, SSRI, trombolitici, antagonisti vitamina K, dekstrani, aktivirani C protein, oralni antikoagulansi; ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II mogu povećati rizik od hiperkalemije; gliceril trinitrat može smanjiti efekat heparina.

Trudnoća i dojenje

Primena se treba izbegavati zbog konzervansa koji prolaze placentu; ako je neophodno, koristiti minimalne doze uz praćenje; heparin ne prolazi placentu; oprez zbog rizika od krvarenja i spinalnog hematoma; dojenje je dozvoljeno jer se ne izlučuje u mleko.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije su krvarenja i eritem; moguća trombocitopenija, alergijske reakcije, hiperkalemija, nekroza kože, osip, urtikarija, osteoporoza, priapizam, reakcije na mestu injekcije; ozbiljna krvarenja mogu dovesti do invaliditeta ili smrti; prijavljivanje neželjenih efekata je važno.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu heparin-natrijum.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-04854-16-001
Proizvođač
GALENIKA A.D., BEOGRAD
Nosilac dozvole
GALENIKA A.D., BEOGRAD

Informacije o leku Heparin

Heparin je lek koji sadrži aktivnu supstancu heparin-natrijum. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju 5 000 i.j./mL i 25 000 i.j./5 mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Heparin.