LekZa.comBETA

Heparin Galenika – 5000i.j./mL, ampula, 5x1mL · JKL 0062036

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Heparin Galenika

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 5000i.j./mL; ampula, 5x1mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

526,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Heparin Galenika

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje i prevencija krvnih ugrušaka u venama (tromboza dubokih vena, plućna embolija), prevencija zgrušavanja krvi u cevima aparata za dijalizu (hemodijaliza).

Doziranje

Terapijske doze intravenski 5 000-10 000 i.j. na 4 sata ili 500 i.j./kg dnevno kontinuiranom infuzijom, prilagođene koagulacionim testovima. Profilaktičke doze supkutano 5 000 i.j. pre i posle operacije ili kod drugih indikacija. Doziranje kod dece i starijih osoba prilagođavati individualno. Ne koristiti kod dece mlađe od mesec dana.

Kontraindikacije

Alergija na heparin ili pomoćne supstance, heparinom izazvana trombocitopenija, obilno krvarenje ili poremećaji koji dovode do ozbiljnog krvarenja (npr. hemofilija), veoma visok krvni pritisak, teško oboljenje jetre, čir na želucu, septični endokarditis, prethodno krvarenje u mozgu, povrede ili operacije kičme, glave, oka ili uha, mogućnost spontanog pobačaja, ne koristiti kod prevremeno rođene dece, novorođenčadi i beba do mesec dana starosti zbog konzervansa.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti intramuskularno. Obavestiti lekara o drugim lekovima koji utiču na zgrušavanje krvi. Posebna pažnja kod primene epiduralne ili spinalne anestezije zbog rizika od paralize. Moguće ozbiljne alergijske reakcije i krvarenja. Pratiti krvnu sliku i koagulacione testove tokom terapije.

Interakcije

Interakcije sa ACE inhibitorima, antagonistima angiotenzina II, acetilsalicilnom kiselinom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, SSRI antidepresivima, tromboliticima, antagonistima vitamina K, aktiviranim C proteinom, gliceril trinitratom, dekstranima i oralnim antikoagulansima. Moguće povećanje rizika od krvarenja i promena u koncentraciji kalijuma u krvi.

Trudnoća i dojenje

Primena ove formulacije treba izbegavati u trudnoći zbog prisustva konzervansa koji mogu proći kroz placentu. Ako je neophodno, koristiti preporučene doze uz praćenje. Heparin se ne izlučuje u majčino mleko i može se koristiti tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju krvarenje, modrice, tamnu mokraću, crvenilo kože, alergijske reakcije, povećanje kalijuma u krvi, nekrozu kože, osip, svrab, koprivnjaču, osteoporozu, produženu bolnu erekciju, lokalne reakcije na mestu injekcije. Ozbiljna krvarenja i alergijske reakcije zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Heparin Galenika

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu heparin-natrijum.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0062036
EAN
8608808100780
Šifra proizvoda
462442
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01400-22-001
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Heparin Galenika

Heparin Galenika je lek koji sadrži aktivnu supstancu heparin-natrijum. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 5000i.j./mL; ampula, 5x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Heparin Galenika.