LekZa.comBETA

Levetiracetam HF – 100mg/mL, boca i oralni špric od 3ml, 1x150mL · JKL 3084001

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Levetiracetam HF

Uporedi svih 7 pakovanja i jačina →

Oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 3ml, 1x150mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.446,00 RSD

Službeni glasnik RS: 44/2025 od 23. 5. 2025.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

893,60 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Levetiracetam HF

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Monoterapija kod novootkrivene epilepsije kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina; dodatna terapija kod pacijalnih napada sa ili bez generalizacije kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starije od mesec dana; lečenje miokloničnih napada kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom; lečenje primarno generalizovanih tonično-kloničnih napada kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom.

Doziranje

Dva puta dnevno oralni rastvor; doza zavisi od starosti i telesne mase; odrasli i adolescenti (≥12 godina) sa telesnom masom ≥50 kg: 1000-3000 mg dnevno u dve jednake doze; deca i adolescenti (<50 kg): početna doza 10 mg/kg dva puta dnevno, do maksimalno 30 mg/kg dva puta dnevno; odojčad (1 mesec do <6 meseci): 7-21 mg/kg dva puta dnevno; prilagođavanje doze kod oštećenja bubrega i starijih pacijenata; ne prekidati terapiju naglo.

Kontraindikacije

Alergija na levetiracetam, derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Prilagođavanje doze kod problema sa bubrezima; moguća pojava suicidalnih misli; oprez kod pacijenata sa istorijom nepravilnog srčanog ritma ili poremećaja elektrolita; moguće pogoršanje epilepsije; ne koristiti kod dece mlađe od 16 godina kao monoterapiju; ne uzimati makrogol jedan sat pre i posle leka; pažljivo praćenje kod istovremene terapije metotreksatom; ne naglo prekidati terapiju; može izazvati pospanost i uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama; sadrži metilparahidroksibenzoat, maltitol i benzilalkohol koji mogu izazvati alergijske reakcije; ne koristiti kod novorođenčadi osim po preporuci lekara.

Interakcije

Ne uzimati makrogol jedan sat pre i jedan sat nakon levetiracetama zbog smanjenja efikasnosti; pažljivo praćenje koncentracije metotreksata kod istovremene terapije; obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje koristite.

Trudnoća i dojenje

Levetiracetam se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar proceni da je neophodna terapija; ne može se u potpunosti isključiti rizik od nastanka mana ploda; konsultovati lekara pre upotrebe.

Neželjena dejstva

Veoma česta: nazofaringitis, somnolencija, glavobolja; česta: anoreksija, depresija, agresivnost, anksioznost, nesanica, konvulzije, vrtoglavica, kašalj, gastrointestinalni simptomi, osip, umor; povremena: smanjen broj trombocita i leukocita, mentalni poremećaji, amnezija, diplopija, poremećaji jetre, gubitak kose, slabost mišića; retka: teške alergijske reakcije (DRESS, anafilaksija, angioedem), encefalopatija, pogoršanje napada, pankreatitis, otkazivanje jetre i bubrega, Stevens-Johnson sindrom, rabdomioliza, neuroleptički maligni sindrom.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Levetiracetam HF

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
3084001
EAN
8600097000505
Šifra proizvoda
479443
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-02965-19-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Levetiracetam HF

Levetiracetam HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 3ml, 1x150mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Levetiracetam HF.