LekZa.comBETA

Keppra – 1000mg, blister, 6x10kom · JKL 1084822

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Keppra

Uporedi svih 6 pakovanja i jačina →

Film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

2.617,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Keppra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Samostalno kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom za parcijalne napade sa ili bez sekundarne generalizacije. Kao dodatna terapija za parcijalne napade kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starije od 1 meseca, mioklonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom, i primarno generalizovane tonično-klonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom.

Doziranje

Lek se uzima dva puta dnevno, ujutru i uveče. Doza za odrasle i adolescente preko 50 kg je između 1000 mg i 3000 mg dnevno, sa postepenim povećavanjem doze u prvim nedeljama. Doza za decu i adolescente ispod 50 kg prilagođava se prema telesnoj masi i dobi. Oralni rastvor je dostupan za decu mlađu od 6 godina i za precizno doziranje kod lakših doza.

Kontraindikacije

Alergija na levetiracetam, druge derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Posavetujte se sa lekarom ako imate problema sa bubrezima, ako primetite zastoj u rastu ili razvojne promene u pubertetu kod dece, ako imate simptome depresije ili razmišljanja o samoubistvu, ili ako imate nepravilnosti srčanog ritma. Moguće je pogoršanje epilepsije ili češći napadi u prvih mesec dana lečenja. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Ne uzimati makrogol jedan sat pre i jedan sat posle uzimanja levetiracetama jer može smanjiti efekat leka.

Trudnoća i dojenje

Levetiracetam se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je neophodno. Ne može se u potpunosti isključiti rizik od urođenih defekata. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Najčešća neželjena dejstva su nazofaringitis, pospanost, glavobolja, umor i ošamućenost. Mogu se javiti i depresija, agresivnost, nesanica, tremor, vrtoglavica, gastrointestinalni problemi, osip, smanjen broj krvnih ćelija, halucinacije, amnezija, encefalopatija, teške alergijske reakcije, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, rabdomioliza i drugi ozbiljni poremećaji. U retkim slučajevima mogu se javiti suicidalne ideje i poremećaji ponašanja.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Keppra

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1084822
EAN
3831061004884
Šifra proizvoda
491760
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001391310 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Keppra

Keppra je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Keppra.