LekZa.comBETA

Keppra – 100mg/mL, boca i oralni špric od 10ml, 1x300mL · JKL 3084823

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Keppra

Uporedi svih 6 pakovanja i jačina →

Oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 10ml, 1x300mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

2.553,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

2.553,10 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Keppra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Samostalno kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom za parcijalne napade sa ili bez sekundarne generalizacije. Kao dodatna terapija za parcijalne napade kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starijih od mesec dana; mioklonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom; primarno generalizovane tonično-klonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom.

Doziranje

Uzimati dva puta dnevno, ujutru i uveče. Doza zavisi od uzrasta i telesne mase. Za odrasle i adolescente od 16 godina i starije doza je između 500 mg i 1500 mg dva puta dnevno. Doze za decu i odojčad su prilagođene telesnoj masi i uzrastu, sa detaljnim uputstvima za doziranje oralnim špricem.

Kontraindikacije

Alergija na levetiracetam, derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Potrebna je opreznost kod pacijenata sa problemima bubrega, nepravilnostima srčanog ritma, kao i kod dece sa zastojem u rastu ili razvoju puberteta. Moguće su promene raspoloženja, depresija, suicidalne misli. Napadi se mogu pogoršati ili javljati češće u retkim slučajevima. Ne preporučuje se prekid terapije bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Ne uzimati makrogol jedan sat pre i jedan sat posle uzimanja levetiracetama jer može smanjiti njegov efekat.

Trudnoća i dojenje

Levetiracetam se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je neophodno. Ne može se u potpunosti isključiti rizik od urođenih defekata. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije su nazofaringitis, pospanost, glavobolja, umor i ošamućenost. Mogu se javiti i depresija, agresivnost, poremećaji spavanja, gastrointestinalni simptomi, osip, smanjen broj krvnih ćelija, teške alergijske reakcije, neurološki poremećaji, pogoršanje napada, pankreatitis, otkazivanje jetre i bubrega, Stevens-Johnsonov sindrom, rabdomioliza i drugi ozbiljni simptomi.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Keppra

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
3084823
EAN
3831061004891
Šifra proizvoda
492255
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001955418 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Keppra

Keppra je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 10ml, 1x300mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Keppra.