Lemod - Solu – 500mg/7.8mL, bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x7.8mL · JKL 0047220
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lemod - Solu
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/7.8mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x7.8mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Lemod - Solu
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija zapaljenskih i alergijskih stanja kao što su cerebralni edem usled tumora mozga, akutna egzacerbacija multiple skleroze, Kronova bolest, ulcerozni kolitis, astma, teške alergije, Stevens-Johnsonov sindrom, tuberkuloza (sa odgovarajućom anti-tuberkuloznom terapijom), tuberkulozni meningitis, transplantacija, anafilaktičke reakcije, reakcije odbacivanja transplantata.
Doziranje
Doziranje varira od 10 do 500 mg za odrasle, sa mogućnošću do 1 g/dan u akutnim stanjima kao što su reakcije odbacivanja transplantata. Primena je intravenska ili intramuskularna, sa sporom infuzijom za veće doze. Terapija se prekida postepeno. Za decu doze se prilagođavaju i kreću se od 30 mg/kg/dan do 1 g/dan u zavisnosti od indikacije. Stariji pacijenti se prate zbog mogućih neželjenih dejstava.
Kontraindikacije
Alergija na metilprednizolon-natrijum-sukcinat ili druge kortikosteroide, sistemska nelečena gljivična infekcija, oticanje mozga usled malarije, primena "živih" ili "živih, atenuisanih" vakcina, traumatska povreda mozga ili šlog, terapija septičnog šoka, intratekalna ili epiduralna primena.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o prisustvu infekcija, dijabetesa, epilepsije, glaukoma, srčanih problema, hipertenzije, hipotireoidizma, oboljenja bubrega ili jetre, skleroderme, mišićnih problema, osteoporoze, tuberkuloze, Kušingovog sindroma, pankreatitisa, dislipidemije, tromboembolijskih poremećaja, peritonitisa, i drugih stanja. Ne preporučuje se nagli prekid terapije. Mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva uključujući mentalne poremećaje, infekcije, alergijske reakcije, poremećaje vida, i druge komplikacije. Ne koristiti kod novorođenčadi i male dece duže od preporučenog vremena zbog benzilalkohola u rastvaraču.
Interakcije
Interakcije sa lekovima kao što su acetazolamid, aminoglutetimid, ciklofosfamid, antikoagulansi, antiholinesterazni lekovi, makrolidni antibiotici, antidijabetici, antihipertenzivi, aprepitant, NSAIL, barbiturati, karbamazepin, fenitoin, primidon, karbenolokson, cimetidin, ciklosporin, digoksin, diltiazem, etinilestradiol, noretistron, antivirotici, izoniazid, ketokonazol, itrakonazol, mifepriston, pankuronijum, vekuronijum, diuretici, amfotericin B, ksantini, beta-2 agonisti, rifampicin, rifabutin, takrolimus, vakcine, kobicistat.
Trudnoća i dojenje
Lek može usporiti rast bebe i postoji rizik od male telesne mase novorođenčeta. Terapija kortikosteroidima tokom trudnoće može izazvati pojavu katarakte kod odojčadi. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, zapaljenje pankreasa, pucanje ili krvarenje ulkusa, infekcije, emboliju pluća, povišen pritisak u lobanji, tromboflebitis, mentalne poremećaje, poremećaje vida, glaukom, vertigo, srčane aritmije, plućnu emboliju, gastrointestinalne smetnje, hepatitis, kožne reakcije, mišićnu slabost, osteoporozu, poremećaje menstrualnog ciklusa, usporeno zarastanje rana, i druge komplikacije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Lemod - Solu
Lemod - Solu 20mg/mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL
Lemod - Solu 40mg/mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metilprednizolon.
Lemod - Solu
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Lemod - Solu
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lemod - Solu
Lemod - Solu je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilprednizolon. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/7.8mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x7.8mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lemod - Solu.