Lemod - Solu – 40mg/mL, bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL · JKL 0047218
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lemod - Solu
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Lemod - Solu
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija zapaljenskih procesa i alergijskih stanja kao što su cerebralni edem usled tumora mozga, akutne egzacerbacije multiple skleroze, Kronova bolest, ulcerozni kolitis, astma, teške alergije, multiformni eritem, Stevens-Johnson-ov sindrom, tuberkulozni meningitis, transplantacija, bronhijalna astma, alergijski rinitis, angioneurotski edem, anafilaksa, aspiracija gastričnog sadržaja, fulminantna ili diseminovana tuberkuloza sa odgovarajućom anti-tuberkuloznom terapijom.
Doziranje
Doziranje varira od 10 do 500 mg u zavisnosti od težine stanja. U terapiji reakcija odbacivanja transplantata doza može biti do 1 g/dan, ograničena na 48-72 sata. U akutnim egzacerbacijama multiple skleroze preporučena doza je 500 mg do 1 g dnevno tokom 3 dana. Doze do 250 mg se daju intravenski u periodu od najmanje 5 minuta, veće doze tokom najmanje 30 minuta. Terapija se prekida postepeno. Kod dece doze se kreću od 30 mg/kg/dan do 1 g/dan, u pulsnoj terapiji do tri puta. Stariji pacijenti se prate klinički. Ne preporučuje se epiduralna i intratekalna primena.
Kontraindikacije
Alergija na metilprednizolon-natrijum-sukcinat ili druge kortikosteroide, sistemska nelečena gljivična infekcija, oticanje mozga usled malarije, primena "živih" ili "živih, atenuisanih" vakcina, traumatska povreda mozga ili šlog.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o prisustvu ovčijih boginja, malih boginja, herpesa, infekcija parazitima, infekcija, adrenokortikalne insuficijencije, teške depresije ili bipolarnih poremećaja, dijabetesa, epilepsije, glaukoma, problema sa vidom, srčanih problema, hipertenzije, hipotireoidizma, infekcija zglobova, Kapošijevog sarkoma, oboljenja bubrega ili jetre, skleroderme, problema sa mišićima, mijastenije gravis, osteoporoze, feohromocitoma, apscesa na koži, čira na želucu, tromboflebitisa, tuberkuloze, neuobičajenog stresa, Kušingovog sindroma, akutnog pankreatitisa, dislipidemije, sklonosti ka tromboembolijskim poremećajima, peritonitisa. Ne koristiti u terapiji septičnog šoka i ne primenjivati intratekalno ili epiduralno. Mogu se javiti mentalni poremećaji, a terapija se prekida postepeno.
Interakcije
Interakcije sa acetazolamidom, aminoglutetimidom, ciklofosfamidom, antikoagulansima (acenokumarol, fenindion, varfarin), antiholinesteraznim lekovima (distigmin, neostigmin), makrolidnim antibioticima (eritromicin, klaritromicin, troleandomicin), antidijabeticima, antihipertenzivima, aprepitantom, fosaprepitantom, acetilsalicilnom kiselinom i NSAIL (ibuprofen), barbituratima (fenobarbital), karbamazepinom, fenitoinom, primidonom, karbenoloksonom, cimetidinom, ciklosporinom, digoksinom, diltiazemom, mibefradilom, etinilestradiolom, noretistronom, antiviroticima (ritonavir, indinavir), inhibitorima HIV proteaze, izoniazidom, ketokonazolom, itrakonazolom, mifepristonom, pankuronijumom, vekuronijumom, lekovima koji smanjuju kalijum u krvi, rifampicinom, rifabutinom, takrolimusom, vakcinama, kobicistatom.
Trudnoća i dojenje
Lek može usporiti rast bebe i postoji rizik od male telesne mase novorođenčeta. Primećena je pojava katarakte kod odojčadi čije su majke bile na dugotrajnoj terapiji kortikosteroidima tokom trudnoće. Potreban je savet lekara pre upotrebe u trudnoći.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (svrab, osip, oticanje lica, otežano disanje), zapaljenje pankreasa, pucanje ili krvarenje ulkusa, infekcije, emboliju pluća, povišen pritisak u lobanji, tromboflebitis, mentalne poremećaje, Kušingov sindrom, metaboličku acidozu, dislipidemiju, psihijatrijske poremećaje, epileptične napade, oštećenje vida, glaukom, srčane aritmije, plućnu emboliju, gastrointestinalne poremećaje, hepatitis, kožne reakcije, mišićnu slabost, osteoporozu, poremećaje menstrualnog ciklusa, usporeno zarastanje rana, povišen očni pritisak i druge.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Lemod - Solu
Lemod - Solu 20mg/mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL
Lemod - Solu 500mg/7.8mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/7.8mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x7.8mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metilprednizolon.
Lemod - Solu
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Lemod - Solu
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/7.8mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x7.8mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lemod - Solu
Lemod - Solu je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilprednizolon. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 15x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lemod - Solu.