Lemod - Solu – 500mg/7.8mL, bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x7.8mL · ID 0047220 i trudnoća
Da li se Lemod - Solu sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Metilprednizolon
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/7.8mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x7.8mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metilprednizolon-natrijum-sukcinat ili druge kortikosteroide, sistemska nelečena gljivična infekcija, oticanje mozga usled malarije, primena "živih" ili "živih, atenuisanih" vakcina, traumatska povreda mozga ili šlog, terapija septičnog šoka, intratekalna ili epiduralna primena.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o prisustvu infekcija, dijabetesa, epilepsije, glaukoma, srčanih problema, hipertenzije, hipotireoidizma, oboljenja bubrega ili jetre, skleroderme, mišićnih problema, osteoporoze, tuberkuloze, Kušingovog sindroma, pankreatitisa, dislipidemije, tromboembolijskih poremećaja, peritonitisa, i drugih stanja. Ne preporučuje se nagli prekid terapije. Mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva uključujući mentalne poremećaje, infekcije, alergijske reakcije, poremećaje vida, i druge komplikacije. Ne koristiti kod novorođenčadi i male dece duže od preporučenog vremena zbog benzilalkohola u rastvaraču.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Lemod - Solu u trudnoći
Lemod - Solu je lek koji sadrži aktivnu supstancu metilprednizolon. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.