LekZa.comBETA

Lefisyo – 5mg/mL, boca staklena, 1x500mL · JKL 3087309

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lefisyo

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Oralni rastvor; 5mg/mL; boca staklena, 1x500mL

Stacionarna ustanova (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

13.707,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Lefisyo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje zavisnosti od opijata/opioida kod odraslih kao deo integrisanog programa supstitucione terapije; privremena supstitucija, na primer tokom hospitalizacije.

Doziranje

Početna doza prvog dana je 15 do 20 mg levometadon-hidrohlorida ujutru, sa dodatnom dozom od 10 do 25 mg uveče. Kod pacijenata sa niskim pragom tolerancije početna doza ne sme biti veća od 15 mg. Nakon 1 do 6 dana, doza se primenjuje jednom dnevno ujutru, sa mogućim povećanjem doze za 5 do 10 mg dnevno u slučaju simptoma apstinencije. Doza održavanja obično se postiže nakon 1 do 6 dana i može biti do 60 mg, a u pojedinim slučajevima i veća. Doses veće od 50 do 60 mg koriste se samo u opravdanim slučajevima i ako se isključuje istovremena upotreba drugih supstanci. Doziranje i primenu sprovodi lekar ili medicinsko osoblje pod nadzorom.

Kontraindikacije

Alergija na levometadon-hidrohlorid ili pomoćne supstance; terapija inhibitorima monoaminooksidaze (MAO inhibitori) u poslednje dve nedelje; istovremena terapija pentazocinom i buprenorfinom.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom pre upotrebe ako ste trudni ili dojite, imate poremećaj svesti, koristite druge lekove koji potiskuju moždane funkcije, imate astmu, hronične bolesti pluća, srčanu slabost, respiratornu depresiju, nizak krvni pritisak, povećan intrakranijalni pritisak, uvećanu prostatu, pankreatitis, poremećaje žučnih kanala, obstruktivne i zapaljenske poremećaje creva, feohromocitom, hipotireoidizam, rizik od suicida, teške stomačne poremećaje, srčane aritmije ili produženi QT interval, poremećaje elektrolita, lečenje antiaritmicima klase I i III, usporen srčani ritam, teške bolesti bubrega ili jetre, ili loše opšte zdravstveno stanje. Dugotrajna upotreba može izazvati zavisnost i toleranciju. Zloupotreba leka može biti opasna po život. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Ne smeju se koristiti istovremeno sa MAO inhibitorima, pentazocinom i buprenorfinom. Moguća pojačana sedacija i respiratorna depresija sa opioidima, fenotiazinima, benzodiazepinima, barbituratima, narkoticima, tricikličnim antidepresivima, lekovima koji povećavaju serotonin, antihipertenzivima, cimetidinom, antifungalnim lekovima, antiaritmicima, kontraceptivnim pilulama, karbamazepinom, rifampicinom, makrolidnim antibioticima, kantarionom, spironolaktonom, lekovima za HIV i metamizolom. Alkohol pojačava dejstvo i može izazvati ozbiljnu intoksikaciju.

Trudnoća i dojenje

Levometadon prolazi placentu i može se koristiti tokom trudnoće nakon pažljive procene koristi i rizika od strane lekara, po mogućstvu uz nadzor u specijalizovanom centru. Dugotrajna upotreba može dovesti do zavisnosti fetusa i simptoma apstinencije nakon rođenja, koji često zahtevaju bolničko lečenje. Može izazvati probleme sa disanjem kod novorođenčeta.

Neželjena dejstva

Česti neželjeni efekti uključuju anksioznost, gubitak apetita, nevoljne trzaje mišića, depresiju, grčeve u crevima i stomaku, mučninu, povraćanje, dijareju, povišenu telesnu temperaturu, zevanje, naježenost kože, gubitak telesne mase, ubrzan rad srca, curenje nosa, kijavicu, proširene zenice, razdražljivost, pospanost, fizički bol, nesvesticu, pojačano znojenje, pojačano suzenje oka, nemir i drhtanje. Mogu se javiti i respiratorna depresija, konstipacija, palpitacije, usporen rad srca, konfuzija, vrtoglavica, osip, smanjena seksualna želja, poremećaji mokrenja, zadržavanje vode, nesanica, zamagljen vid, glavobolja, crvenilo kože, srčani zastoj, nizak krvni pritisak, poremećaji cirkulacije, šok i krvarenje. Mogu se javiti i niske vrednosti šećera u krvi.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Lefisyo

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levometadon.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
3087309
EAN
5310001268343
Šifra proizvoda
457310
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01226-21-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Lefisyo

Lefisyo je lek koji sadrži aktivnu supstancu levometadon. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 5mg/mL; boca staklena, 1x500mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lefisyo.