LekZa.comBETA

Lefisyo – 5mg/mL, boca staklena, 1x100mL · JKL 3087308

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lefisyo

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Oralni rastvor; 5mg/mL; boca staklena, 1x100mL

Stacionarna ustanova (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

2.742,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Lefisyo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Koristi se kod odraslih kao deo integrisanog programa supstitucione terapije zavisnosti od opijata/opioida; kao privremena supstitucija, na primer u slučaju hospitalizacije.

Doziranje

Početna doza 15-20 mg levometadon-hidrohlorida (3-4 mL rastvora) ujutru prvog dana, uz mogućnost dodatne doze 10-25 mg uveče. Kod pacijenata sa niskim pragom tolerancije početna doza ne sme biti veća od 15 mg. Nakon 1-6 dana doza se primenjuje jednom dnevno ujutru, sa mogućim povećanjem doze za 5-10 mg dnevno u slučaju simptoma apstinencije. Doza održavanja obično se postiže nakon 1-6 dana i može biti do 60 mg, a u pojedinim slučajevima i veća. Doze veće od 50-60 mg koriste se samo u opravdanim slučajevima i ako se isključuje istovremena upotreba drugih supstanci. Doziranje sprovodi lekar ili medicinsko osoblje pod nadzorom.

Kontraindikacije

Alergija na levometadon-hidrohlorid ili pomoćne supstance; terapija inhibitorima monoaminooksidaze (MAO inhibitori) u poslednje dve nedelje; istovremena terapija lekovima koji mogu neutralisati ili promeniti efekat Lefisyo leka kao što su pentazocin i buprenorfin.

Upozorenja i mere opreza

Posebna pažnja kod trudnoće i dojenja, poremećaja svesti, istovremene primene drugih lekova koji potiskuju moždane funkcije, istovremene primene sa sedativima ili tabletama za spavanje (benzodiazepini i slični lekovi) zbog rizika od pospanosti, respiratorne depresije, kome i smrti. Oprez kod bolesti sa rizikom od respiratorne depresije (astma, hronične bolesti pluća, srčana slabost, niska vrednost kiseonika u krvi, povećan ugljen-dioksid u krvi), povećan intrakranijalni pritisak, nizak krvni pritisak, uvećanje prostate, pankreatitis, poremećaji žučnih kanala, opstruktivni i zapaljenski poremećaji creva, feohromocitom, hipotireoidizam, rizik od suicida, teški stomačni poremećaji, srčane aritmije, poremećaji elektrolita, stariji pacijenti i pacijenti sa oštećenjem bubrega ili jetre. Dugotrajna upotreba može izazvati zavisnost i toleranciju. Zloupotreba leka može biti opasna po život.

Interakcije

Ne sme se koristiti sa inhibitorima monoaminooksidaze, pentazocinom i buprenorfinom. Moguće interakcije sa opioidima, fenotiazinskim lekovima, benzodiazepinima, barbituratima, narkoticima, tricikličnim antidepresivima, lekovima za visok krvni pritisak, cimetidinom, antifungalnim lekovima, antiaritmicima, kontraceptivnim pilulama, karbamazepinom, rifampicinom, makrolidnim antibioticima, kantarionom, spironolaktonom, lekovima za HIV i metamizolom. Istovremena upotreba sa sedativima i benzodiazepinima povećava rizik od respiratorne depresije i kome.

Trudnoća i dojenje

Levometadon prolazi placentu i može se koristiti tokom trudnoće nakon pažljive procene koristi i rizika od strane lekara, po mogućstvu uz nadzor u specijalizovanom centru. Dugotrajna upotreba može dovesti do zavisnosti fetusa i simptoma apstinencije nakon rođenja, kao i problema sa disanjem kod novorođenčeta.

Neželjena dejstva

Česti neželjeni efekti uključuju anksioznost, gubitak apetita, nevoljne trzaje mišića, depresiju, grčeve u crevima i stomaku, mučninu, povraćanje, dijareju, povišenu telesnu temperaturu, zevanje, naježenost kože, gubitak telesne mase, ubrzan rad srca, curenje nosa, kijavicu, proširene zenice, razdražljivost, pospanost, fizički bol, nesvesticu, pojačano znojenje, pojačano suzenje oka, nemir i drhtanje. Mogu se javiti i respiratorna depresija, konstipacija, palpitacije, usporen rad srca, konfuzija, vrtoglavica, osipi, smanjena seksualna želja, poremećaji mokrenja, zadržavanje vode, nesanica, glavobolja, crvenilo kože, srčani zastoj, šok, krvarenje i niske vrednosti šećera u krvi. Neželjeni efekti se mogu smanjiti nakon dostizanja redovne doze.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Lefisyo

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levometadon.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
3087308
EAN
5310001268398
Šifra proizvoda
457298
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01225-21-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Lefisyo

Lefisyo je lek koji sadrži aktivnu supstancu levometadon. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 5mg/mL; boca staklena, 1x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lefisyo.