LekZa.comBETA

Kiovig – 100mg/mL, bočica staklena, 1x50mL · JKL 0013507

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Kiovig

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

48.037,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Kiovig

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijentnih sindroma, hronične limfocitne leukemije, multiplog mijeloma, urođenog AIDS-a kod dece i adolescenata, i nakon transplantacije ćelija koštane srži. Imunomodulacija kod primarne imunološke trombocitopenije, Guillain Barré sindroma, Kawasaki-jeve bolesti, multifokalne motorne neuropatije i hronične inflamatorne demijelizirajuće poliradikuloneuropatije.

Doziranje

Doza i učestalost zavise od indikacije i telesne mase. Supstituciona terapija: 0,2-0,8 g/kg telesne mase svake 3-4 nedelje. Imunomodulacija: doze variraju od 0,4 g/kg do 2 g/kg u zavisnosti od bolesti i trajanja terapije.

Kontraindikacije

Alergija na imunoglobuline ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Posebna pažnja kod pacijenata sa deficijencijom imunoglobulina A zbog mogućnosti alergijskih reakcija.

Upozorenja i mere opreza

Pažljivo praćenje tokom infuzije zbog rizika od alergijskih reakcija. Posebna pažnja kod pacijenata sa prekomernom težinom, starijih, dijabetičara, povišenim krvnim pritiskom, hipovolemijom, vaskularnim bolestima i oštećenjem bubrega. Mogućnost prenosa infekcija uprkos merama prevencije. Moguće smanjenje efekta nekih vakcina ako su primljene u poslednjih 6 nedelja do 3 meseca.

Interakcije

Infuzija imunoglobulina može smanjiti efekat vakcina protiv malih boginja, rubeola, zaušaka i ovčijih boginja. Moguće interakcije sa nefrotoksičnim lekovima. Ne sme se mešati sa drugim lekovima ili imunoglobulinima za intravensku upotrebu.

Trudnoća i dojenje

Klinička ispitivanja nisu sprovođena kod trudnica i dojilja, ali se ne očekuju štetni efekti. Antitela iz leka mogu se naći u mleku majke i mogu zaštititi dete od infekcija.

Neželjena dejstva

Veoma česta: glavobolja, povišen krvni pritisak, mučnina, osip, lokalne reakcije, groznica, zamor. Česta: bronhitis, prehlada, nizak broj eritrocita, otok limfnih čvorova, nervoza, vrtoglavica, ubrzan rad srca, kašalj, dijareja, povraćanje, svrab, urtikarija, bolovi u mišićima i zglobovima, slabost. Povremena: gljivične infekcije, ozbiljne alergijske reakcije, poremećaji govora i ravnoteže, otok, ubrzano disanje. Nepoznata učestalost: anafilaktički šok, moždani udar, srčani udar, tromboza, akutno oštećenje pluća.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Kiovig

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0013507
EAN
0642621013030
Šifra proizvoda
413283
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04235-18-001
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku Kiovig

Kiovig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kiovig.