Kiovig – 100mg/mL, bočica staklena, 1x25mL · JKL 0013506
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Kiovig
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Kiovig
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijentnih sindroma, hronične limfocitne leukemije, multiplog mijeloma, urođenog AIDS-a kod dece i adolescenata, i kod pacijenata sa transplantiranim ćelijama koštane srži. Imunomodulacija kod primarne imunološke trombocitopenije (ITP), Guillain Barré sindroma, Kawasaki-jeve bolesti, multifokalne motorne neuropatije (MMN) i hronične inflamatorne demijelizirajuće poliradikulopatije (CIDP).
Doziranje
Doza i učestalost zavise od indikacije i telesne mase. Supstituciona terapija: 0,2-0,8 g/kg telesne mase svake 3-4 nedelje. Imunomodulacija: ITP 0,4-1 g/kg, Guillain Barré 0,4 g/kg/dan 5 dana, Kawasaki 2 g/kg u jednoj dozi, CIDP i MMN doze variraju od 1 do 2 g/kg u nekoliko doza.
Kontraindikacije
Alergija na imunoglobuline ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Posebna pažnja kod pacijenata sa deficijencijom imunoglobulina A zbog mogućnosti alergijskih reakcija.
Upozorenja i mere opreza
Pažljivo praćenje tokom infuzije zbog rizika od alergijskih reakcija, naročito kod pacijenata sa niskim nivoom antitela, onih koji prvi put primaju lek ili su ga dugo prekidali. Posebna pažnja kod pacijenata sa prekomernom težinom, starijih, dijabetičara, povišenim krvnim pritiskom, hipovolemijom, vaskularnim bolestima i oštećenjem bubrega. Mogućnost prenosa infekcija uprkos merama prevencije. Moguće interakcije sa vakcinama i uticaj na rezultate analiza krvi.
Interakcije
Infuzija imunoglobulina može smanjiti efekat nekih vakcina (male boginje, rubeola, zauške, ovčije boginje). Preporučuje se čekanje do 3 meseca do 1 godine nakon primene imunoglobulina pre vakcinacije. Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima ili imunoglobulinima za intravensku upotrebu.
Trudnoća i dojenje
Klinička ispitivanja nisu sprovođena kod trudnica i dojilja, ali se ne očekuju štetni efekti. Antitela iz leka mogu se naći u mleku majke i mogu zaštititi dete od infekcija.
Neželjena dejstva
Veoma česta: glavobolja, povišen krvni pritisak, mučnina, osip, lokalne reakcije, groznica, zamor. Česta: bronhitis, prehlada, nizak broj eritrocita, otok limfnih čvorova, nervoza, vrtoglavica, ubrzan rad srca, kašalj, dijareja, povraćanje, svrab, urtikarija, bolovi u mišićima i zglobovima, slabost mišića, drhtavica, bol u grudima, neraspoloženje. Povremena: gljivične infekcije, ozbiljne alergijske reakcije, poremećaji govora i ravnoteže, otok, ubrzano disanje, promene u laboratorijskim testovima. Nepoznata učestalost: razgradnja crvenih krvnih zrnaca, alergijski šok, moždani udar, srčani udar, tromboze, akutno oštećenje pluća.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Kiovig
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kiovig
Kiovig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kiovig.