LekZa.comBETA

Ketonal – 100mg/2mL, ampula, 10x2mL · JKL 0162088

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ketonal

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

410,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Ketonal

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Postoperativni bol, bolne menstruacije, bol kao posledica metastaza tumora, posttraumatski bol, reumatoidni artritis, seronegativni spondilartritis (ankilozirajući spondilitis, psorijazni artritis, reaktivni artritis), giht, pseudogiht, ekstraartikularni reumatizam (tendinitis, burzitis, kapsulitis ramena).

Doziranje

Maksimalna dnevna doza je 200 mg ketoprofena. Primena je intramuskularna ili intravenska. Intramuskularno se daje 100 mg jednom do dva puta dnevno. Intravenska infuzija traje od ½ do 1 sat, do najviše 2 dana. Stariji pacijenti i pacijenti sa oštećenjem bubrega ili jetre treba da dobiju smanjenu dozu. Ne koristi se kod dece mlađe od 15 godina. Lek se obično ne koristi duže od 3 dana intramuskularno, nakon čega se može nastaviti oralnim oblicima.

Kontraindikacije

Alergija na ketoprofen ili pomoćne supstance, astma ili alergijske reakcije na NSAIL, teška srčana slabost, bol nakon bajpas operacije koronarne arterije, hronična dispepsija, čir na želucu, krvarenje ili perforacija organa za varenje, sklonost ka krvarenju, teško oštećenje bubrega ili jetre, aktivno krvarenje, poremećaj zgrušavanja krvi, uzimanje antikoagulansa, treći trimestar trudnoće, starost ispod 15 godina.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom pre upotrebe ako uzimate druge NSAIL, lekove koji povećavaju rizik od krvarenja ili ulceracija, diuretike, ako ste stariji, imate oboljenja organa za varenje, jetre, bubrega, visok krvni pritisak, dijabetes, infekciju, ako konzumirate alkohol ili pušite, imate malu telesnu masu ili astmu. Pre veće hirurške intervencije prestanite sa lekom. Pratite simptome u stomaku i koži. Lek može uticati na plodnost i povećava rizik od infarkta miokarda i moždanog udara. Ne prekoračujte preporučenu dozu i trajanje lečenja.

Interakcije

Interakcije sa drugim NSAIL i salicilatima, antikoagulansima (heparin, varfarin), lekovima koji inhibiraju slepljivanje trombocita (tiklopidin, klopidogrel, tirofiban), litijumom, metotreksatom, tenofovirom, diureticima, ACE inhibitorima, antagonistima angiotenzina II, kortikosteroidima, selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina, pentoksifilinom, probenecidom, takrolimusom, ciklosporinom i tromboliticima. Može dovesti do hiperkalemije u kombinaciji sa lekovima koji sadrže kalijumove soli.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti u trećem trimestru trudnoće zbog rizika od odlaganja porođaja i anomalija novorođenčeta. U prvih šest meseci trudnoće koristi se samo ako lekar proceni da je to neophodno.

Neželjena dejstva

Česta: mučnina, povraćanje. Povremena: glavobolja, ošamućenost, pospanost, zatvor, proliv, gastritis, osip, svrab, otok. Retka: hemoragijska anemija, zamućenje vida, tinitus, astma, stomatitis, čir na želucu, zapaljenje jetre, povišene jetrene enzime. Nepoznata učestalost: agranulocitoza, anafilaktičke reakcije, promene raspoloženja, konvulzije, srčana slabost, povišen krvni pritisak, bronhospazam, gastrointestinalno krvarenje i perforacija, fotosenzitivnost, alopecija, urtikarija, angioedem, Stevens-Johnson sindrom, akutna bubrežna slabost, nefritis, zadržavanje vode, kolitis. Mogući su i lokalni simptomi na mestu primene (peckanje, bol).

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Ketonal

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ketoprofen.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0162088
EAN
8606010892233
Šifra proizvoda
434836
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01580-20-001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

Informacije o leku Ketonal

Ketonal je lek koji sadrži aktivnu supstancu ketoprofen. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 10x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ketonal.