Dolpirinn – 50mg, kesica, 30x1.5g · JKL 3162090

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dolpirinn

Ketoprofen

Prašak za oralni rastvor; 50mg; kesica, 30x1.5g

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

418,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dolpirinn

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis, bolna artroza, vanzglobni reumatizam, posttraumatske inflamacije, bolni zapaljenski procesi u stomatologiji, otorinolaringologiji, urologiji i pulmologiji.

Doziranje

Odrasli: jedna kesica (50 mg ketoprofena) do tri puta dnevno za vreme obroka. Maksimalna dnevna doza je 200 mg ketoprofena. Pedijatrijska populacija: nije namenjen. Stariji pacijenti i pacijenti sa oštećenom funkcijom jetre ili bubrega treba da koriste najmanju efektivnu dozu uz oprez.

Kontraindikacije

Alergija na ketoprofen ili druge NSAIL, bronhijalna astma, teška slabost srca, čir na želucu ili krvarenje, istorija gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, leukopenija, trombocitopenija, zapaljenje creva (Kronova bolest ili ulcerozni kolitis), gastritis, teška insuficijencija jetre ili bubrega, hemoragijska dijateza, intenzivna terapija diureticima, treći trimestar trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne gastrointestinalne komplikacije uključujući krvarenje, ulceracije i perforacije. Povećan rizik od kardiovaskularnih događaja kao što su infarkt miokarda i moždani udar, naročito kod dugotrajne primene i visokih doza. Ozbiljne kožne reakcije. Potreban oprez kod pacijenata sa oštećenjem bubrega, jetre, srca, hipertenzijom, alergijama, infekcijama i hematološkim poremećajima. Ne preporučuje se istovremena primena sa drugim NSAIL i određenim lekovima zbog rizika od interakcija.

Interakcije

Interakcije sa drugim NSAIL, antikoagulansima (heparin, varfarin), litijumom, metotreksatom, hidantoinima, sulfonamidima, diureticima, ACE inhibitorima, beta blokatorima, kortikosteroidima, pentoksifilinom, zidovudinom, sulfonilureama, kardioaktivnim glikozidima, ciklosporinom, takrolimusom, tromboliticima, antiagregacionim lekovima, probenecidom, hinolonskim antibioticima, difenilhidantoinom, sulfonamidima, gemeprostom i alkoholom.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Primenu treba izbegavati tokom prvog i drugog trimestra trudnoće osim ako nije apsolutno neophodno. Ne sme se koristiti u trećem trimestru zbog rizika za fetus i majku, uključujući kardiopulmonalnu toksičnost, bubrežne probleme, produženje krvarenja i inhibiciju kontrakcije materice.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta: dispepsija, mučnina, bol u stomaku, povraćanje. Povremena: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, konstipacija, proliv, osip, svrab, edem, zamor. Retka: hemoragijska anemija, parestezije, zamućen vid, tinitus, astma, stomatitis, peptički ulkus, hepatitis, žutica. Veoma retka: diskinezija, sinkopa, hipotenzija, edem grkljana, hematurija, astenija. Nepoznata učestalost: trombocitopenija, agranulocitoza, anafilaktičke reakcije, depresija, konvulzije, srčana insuficijencija, bronhospazam, gastrointestinalno krvarenje, fotosenzitivnost, nefritis, hiperkalemija, hiponatremija i drugi.