LekZa.comBETA

Artrocol – 100mg/2mL, ampula, 5x2mL · JKL 0162205

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Artrocol

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 5x2mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

204,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Artrocol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajno lečenje inflamatornih reumatizama u fazi pogoršanja, akutnih lumbalgija, radikulalgija, bolova neoplastičnog porekla i napada renalnih kolika.

Doziranje

Doza zavisi od oboljenja i kreće se od 100 do 300 mg dnevno, podeljena u 2 do 3 intramuskularne injekcije. Za reumatske bolove i bolove neoplastičnog porekla preporučuje se 100 do 200 mg dnevno, a za napade renalnih kolika do 300 mg dnevno. Trajanje terapije je 2 do 3 dana za reumatske i neoplastične bolove, a najviše 48 sati za napade renalnih kolika. Koristiti najmanju efektivnu dozu tokom najkraćeg mogućeg perioda.

Kontraindikacije

Trudnoća od 24. nedelje (6 meseci) i dalje, alergija na ketoprofen ili druge NSAIL, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, gastrointestinalna krvarenja, teška slabost jetre, bubrega ili srca, poremećaj koagulacije, antikoagulantna terapija kod intramuskularne primene, prevremeno rođena deca i odojčad zbog benzilalkohola.

Upozorenja i mere opreza

Moguće teške alergijske reakcije, rizik od srčanog i moždanog udara, maskiranje simptoma infekcija, povećan rizik od gastrointestinalnih problema kod starijih i pacijenata sa malom telesnom masom, interakcije sa drugim lekovima, posebno drugim NSAIL, antikoagulansima, kortikosteroidima, litijumom, lekovima za malignitete, antihipertenzivima i imunosupresivima. Ne preporučuje se tokom dojenja zbog izlučivanja u majčino mleko. Moguće neželjene reakcije na koži i disajnim putevima, kao i reakcije na mestu primene injekcije.

Interakcije

Ne koristiti istovremeno sa drugim NSAIL i acetilsalicilnom kiselinom. Moguće interakcije sa kortikosteroidima, oralnim antikoagulansima (varfarin, dabigatran, apiksaban, rivaroksaban, edoksaban), inhibitorima agregacije trombocita, heparinom, litijumom, lekovima za malignitete (pemetreksed, metotreksat), antihipertenzivima (ACE inhibitori, diuretici, beta blokatori, antagonisti receptora angiotenzina II, nikorandil, kardiotonični glikozidi), selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina, deferasiroksom i imunosupresivima (ciklosporin, takrolimus).

Trudnoća i dojenje

Primena leka je kontraindikovana od početka 6. meseca trudnoće (24. nedelje bez menstrualnog krvarenja) do kraja trudnoće zbog rizika od smrti fetusa i ozbiljnih oštećenja srca, pluća i bubrega. Tokom prvih 5 meseci trudnoće lek se ne preporučuje osim ako nije apsolutno neophodno. Lek može izazvati pobačaje i malformacije u ranoj trudnoći, probleme sa bubrezima i smanjenje amnionske tečnosti od 12. nedelje, kao i sužavanje krvnih sudova u srcu fetusa od 20. nedelje. Preporučuje se konsultacija sa lekarom ako je lek primenjen tokom trudnoće.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije na koži (osip, svrab, koprivnjača, fiksna pigmentna eritema), alergijske reakcije disajnih puteva (napadi astme, rinitis, otežano disanje), opšte alergijske reakcije (naglo oticanje lica i vrata, alergijski šok), gastrointestinalna krvarenja i perforacije, fotosenzitivne reakcije, teške kožne reakcije (Stivens-Johnson-ov i Lajelov sindrom), mučninu, povraćanje, bolove u stomaku, proliv, glavobolju, pospanost, oticanje, umor, stomatitis, peptički ulkus, kolitis, parestezije, zujanje u ušima, anemiju, zamućenje vida, hepatitis, pankreatitis, aseptični meningitis, konvulzije, vrtoglavicu, hipertenziju, srčanu slabost, vaskulitis, opadanje kose, leukopeniju, trombocitopeniju, hiperkalemiju, bubrežne probleme, reakcije na mestu injekcije, zadržavanje tečnosti i bol na mestu primene.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Artrocol

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ketoprofen.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0162205
EAN
8680199751666
Šifra proizvoda
491162
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001550031 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
WORLD ILAC DOO

Informacije o leku Artrocol

Artrocol je lek koji sadrži aktivnu supstancu ketoprofen. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 100mg/2mL; ampula, 5x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Artrocol.