LekZa.comBETA

Keppra – 100mg/mL, boca i oralni špric od 5 ml, 1x150mL · JKL 2084801

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Keppra

Uporedi svih 6 pakovanja i jačina →

Oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 5 ml, 1x150mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka Keppra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Samostalno kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom (parcijalni napadi sa ili bez sekundarne generalizacije). Kao dodatna terapija za parcijalne napade kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starijih od mesec dana; mioklonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom; primarno generalizovane tonično-klonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom.

Doziranje

Uzimati dva puta dnevno, ujutru i uveče, u dozi koju propisuje lekar. Doze se prilagođavaju prema uzrastu i telesnoj masi, sa preciznim uputstvima za doziranje za odrasle, adolescente, decu i odojčad. Može se razblažiti u vodi ili flašici za bebe. Ne prekidajte terapiju naglo.

Kontraindikacije

Alergija na levetiracetam, derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Posavetujte se sa lekarom ako imate problema sa bubrezima, nepravilnosti srčanog ritma, ili ako primetite promene u raspoloženju ili ponašanju. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, pogoršanje epilepsije, i neurološki simptomi. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom. Ne preporučuje se dojenje tokom lečenja. Može smanjiti sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Ne uzimajte makrogol jedan sat pre i jedan sat posle uzimanja levetiracetama jer može smanjiti njegov efekat.

Trudnoća i dojenje

Levetiracetam se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je neophodno. Ne može se u potpunosti isključiti rizik od urođenih defekata. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Najčešća neželjena dejstva su nazofaringitis, pospanost, glavobolja, umor i ošamućenost. Mogu se javiti alergijske reakcije, osipi, neurološki simptomi, pogoršanje epilepsije, teške kožne reakcije, promene u mentalnom stanju, i drugi ozbiljni simptomi. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno za bezbednost leka.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Keppra

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
2084801
EAN
3831061005314
Šifra proizvoda
492254
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001955366 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Keppra

Keppra je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 5 ml, 1x150mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Keppra.