LekZa.comBETA

Idelvion – 1000i.j./2.5mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL · JKL 0066108

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Idelvion

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

175.281,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Idelvion

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Sprečavanje ili zaustavljanje krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom B (urođeni nedostatak faktora IX) u svim uzrasnim grupama.

Doziranje

Doza i trajanje terapije zavise od težine nedostatka faktora IX, mesta i intenziteta krvarenja, kliničkog stanja i telesne mase. Doza se izražava u internacionalnim jedinicama (i.j.). Za pacijente <12 godina: Potrebna doza (i.j.) = telesna masa (kg) x željeno povećanje faktora IX (i.j./dL) x 1 dL/kg. Za pacijente ≥12 godina: Potrebna doza (i.j.) = telesna masa (kg) x željeno povećanje faktora IX (i.j./dL) x 0,77 dL/kg. Profilaksa: 35-50 i.j./kg jednom nedeljno, moguće produženje intervala do 10-14 dana ili do 75 i.j./kg. Doziranje se prilagođava prema kliničkoj efikasnosti i potrebama pacijenta.

Kontraindikacije

Alergija na albutrepenonakog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na proteine hrčka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaksu. Prve doze treba primenjivati pod lekarskim nadzorom. Moguće je stvaranje inhibitora faktora IX koji onemogućavaju efikasnost leka. Pacijenti sa oboljenjem jetre, bolesti srca ili nakon veće hirurške intervencije treba da se konsultuju sa lekarom. Rizik od komplikacija kod primene preko centralnog venskog katetera uključuje infekcije i trombozu.

Interakcije

Trudnoća i dojenje

Lek se sme primeniti u trudnoći i dojenju samo ako je neophodno.

Neželjena dejstva

Česte: glavobolja, reakcije na mestu primene, vrtoglavica, osip. Povremene: ekcem. Moguće alergijske reakcije (osip, koprivnjača, stezanje u grudima, zviždanje, nizak krvni pritisak, anafilaksa). Moguće stvaranje inhibitora faktora IX što može dovesti do prestanka delovanja leka.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Idelvion

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albutrepenonakog alfa.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0066108
EAN
8606007087000
Šifra proizvoda
474371
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-03689-22-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD

Informacije o leku Idelvion

Idelvion je lek koji sadrži aktivnu supstancu albutrepenonakog alfa. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Idelvion.