Idelvion – 500i.j./2.5mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL · JKL 0066107
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Idelvion
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Idelvion
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sprečavanje ili zaustavljanje krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom B (urođeni nedostatak faktora IX) u svim uzrasnim grupama.
Doziranje
Doza i trajanje terapije zavise od težine nedostatka faktora IX, mesta i intenziteta krvarenja, kliničkog stanja i telesne mase. Doza se računa prema formuli: telesna masa (kg) x željeno povećanje faktora IX (%) x faktor oporavka. Za pacijente <12 godina koristi se faktor oporavka 1,0 dL/kg, a za pacijente ≥12 godina 0,77 dL/kg. Profilaksa: 35-50 i.j./kg jednom nedeljno, moguće produženje intervala do 10-14 dana ili do 75 i.j./kg. Doziranje se prilagođava prema kliničkoj efikasnosti i potrebama pacijenta.
Kontraindikacije
Alergija na albutrepenonakog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaksu. Prve doze treba primenjivati pod lekarskim nadzorom. Moguće je stvaranje inhibitora faktora IX koji onemogućavaju efikasnost leka. Pacijenti sa oboljenjem jetre, bolesti srca ili nakon hirurških intervencija treba da se konsultuju sa lekarom. Rizik od komplikacija kod primene preko centralnog venskog katetera uključuje infekcije i trombozu. Pratiti koncentraciju faktora IX tokom lečenja i prilagođavati dozu. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Trudnoća i dojenje
Lek se sme primenjivati u trudnoći i dojenju samo ako je neophodno.
Neželjena dejstva
Česte: glavobolja, reakcije na mestu primene, vrtoglavica, osip. Povremene: ekcem. Moguće alergijske reakcije (osip, koprivnjača, stezanje u grudima, anafilaksa). Mogući razvoj inhibitora faktora IX koji onemogućavaju efikasnost leka.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Idelvion
Idelvion 1000i.j./2.5mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL
Idelvion 2000i.j./5mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albutrepenonakog alfa.
Idelvion
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Idelvion
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Idelvion
Idelvion je lek koji sadrži aktivnu supstancu albutrepenonakog alfa. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Idelvion.