LekZa.com
← Nazad na početnu

HOLEKAL

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek HOLEKAL

Holekalciferol

Oralni rastvor, 25000 i.j./mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka HOLEKAL

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija nedostatka vitamina D.

Doziranje

Doza se određuje individualno. Preporučena doza je 100000 i.j. sedmično (1 ampula od 100000 i.j. jednokratno ili 4 ampule od 25000 i.j. nedeljno). Sadržaj ampule se uzima oralno sa kašikom tečnosti.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba mlađih od 18 godina, kod alergije na holekalciferol ili pomoćne supstance, kod hiperkalcemije, hiperkalciurije, pseudohipoparatireoidizma, predispozicije za stvaranje kamena u bubregu, teškog oštećenja funkcije bubrega i hipervitaminoze D.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe konsultovati lekara ako postoji poremećaj u izlučivanju kalcijuma i fosfata putem bubrega, ako se koriste tiazidni diuretici, kod imobilisanih pacijenata, kod sarkoidoze, kod oštećenja funkcije bubrega, kod istovremene terapije kardiotoničnim glikozidima ili diureticima. Tokom dugotrajne primene neophodno je redovno pratiti koncentraciju kalcijuma u krvi i urinu, kao i funkciju bubrega.

Interakcije

Fenitoin i barbiturati mogu umanjiti dejstvo vitamina D. Tiazidni diuretici mogu dovesti do hiperkalcemije. Glukokortikoidi mogu umanjiti dejstvo vitamina D. Kardiotonični glikozidi mogu povećati rizik od srčanih aritmija zbog hiperkalcemije.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće samo pod nadzorom lekara i u dozama neophodnim za eliminaciju nedostatka vitamina D. Predoziranje treba izbegavati zbog rizika od hiperkalcemije i oštećenja ploda.

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva su uglavnom posledica predoziranja i uključuju hiperkalcemiju sa simptomima kao što su mučnina, povraćanje, glavobolja, slabost mišića, dehidratacija, srčane aritmije, kalcifikacije bubrega i tkiva. Smrtni ishod je vrlo retka posledica.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu holekalciferol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-00627-17-002
Proizvođač
S.M.B. TECHNOLOGY SA, Zoning Industriel - Rue du Parc Industriel 39, Marche-en-Famenne, Belgija
Nosilac dozvole
PROTON MED D.O.O. BEOGRAD - NOVI BEOGRAD, Bulevar Mihajla Pupina 165b, Beograd – Novi Beograd

Informacije o leku HOLEKAL

HOLEKAL je lek koji sadrži aktivnu supstancu holekalciferol. Dostupan je u obliku oralni rastvor, 25000 i.j./mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek HOLEKAL.