HOLEKAL
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek HOLEKAL
HolekalciferolOralni rastvor, 25000 i.j./mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka HOLEKAL
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija nedostatka vitamina D.
Doziranje
Doza se određuje individualno. Preporučena doza je 100000 i.j. sedmično (1 ampula od 100000 i.j. jednokratno ili 4 ampule od 25000 i.j. nedeljno). Sadržaj ampule se uzima oralno sa kašikom tečnosti.
Kontraindikacije
Ne sme se koristiti kod osoba mlađih od 18 godina, kod alergije na holekalciferol ili pomoćne supstance, kod hiperkalcemije, hiperkalciurije, pseudohipoparatireoidizma, predispozicije za stvaranje kamena u bubregu, teškog oštećenja funkcije bubrega i hipervitaminoze D.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe konsultovati lekara ako postoji poremećaj u izlučivanju kalcijuma i fosfata putem bubrega, ako se koriste tiazidni diuretici, kod imobilisanih pacijenata, kod sarkoidoze, kod oštećenja funkcije bubrega, kod istovremene terapije kardiotoničnim glikozidima ili diureticima. Tokom dugotrajne primene neophodno je redovno pratiti koncentraciju kalcijuma u krvi i urinu, kao i funkciju bubrega.
Interakcije
Fenitoin i barbiturati mogu umanjiti dejstvo vitamina D. Tiazidni diuretici mogu dovesti do hiperkalcemije. Glukokortikoidi mogu umanjiti dejstvo vitamina D. Kardiotonični glikozidi mogu povećati rizik od srčanih aritmija zbog hiperkalcemije.
Trudnoća i dojenje
Lek se može koristiti tokom trudnoće samo pod nadzorom lekara i u dozama neophodnim za eliminaciju nedostatka vitamina D. Predoziranje treba izbegavati zbog rizika od hiperkalcemije i oštećenja ploda.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva su uglavnom posledica predoziranja i uključuju hiperkalcemiju sa simptomima kao što su mučnina, povraćanje, glavobolja, slabost mišića, dehidratacija, srčane aritmije, kalcifikacije bubrega i tkiva. Smrtni ishod je vrlo retka posledica.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu holekalciferol.
Deavit Neo
oralne kapi, rastvor, 0,5 mg/mL
Proizvođač: SOPHARMA AD, Iliensko Shosse Str. 16, Sofija, Bugarska
DIBASE
kapsula, tvrda; 1000i.j.; blister, 3x10kom
Proizvođač: ABIOGEN PHARMA S.P.A. - Italija
DIBASE
kapsula, tvrda; 2000i.j.; blister, 3x10kom
Proizvođač: ABIOGEN PHARMA S.P.A. - Italija
DIBASE
kapsula, tvrda; 25000i.j.; blister, 3x4kom
Proizvođač: ABIOGEN PHARMA S.P.A. - Italija
DIBASE
kapsula, tvrda; 6000i.j.; blister, 3x4kom
Proizvođač: ABIOGEN PHARMA S.P.A. - Italija
DIBASE
oralni rastvor; 50000i.j./2.5mL; bočica staklena, 2x2.5mL
Proizvođač: ABIOGEN PHARMA S.P.A. - Italija
KabiVit D3
oralne kapi, rastvor; 14400i.j./mL; bočica sa kapaljkom, 1x12.5mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
OLEOVIT D3
oralne kapi, 14400 i.j./mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
Vigantol
oralne kapi, rastvor; 20000i.j./mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL
Proizvođač: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. - Portugalija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku HOLEKAL
HOLEKAL je lek koji sadrži aktivnu supstancu holekalciferol. Dostupan je u obliku oralni rastvor, 25000 i.j./mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek HOLEKAL.