DIBASE – 1000i.j., blister, 3x10kom · JKL 1050070

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek DIBASE

Uporedi svih 5 pakovanja i jačina →

Holekalciferol

Kapsula, tvrda; 1000i.j.; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka DIBASE

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija i lečenje deficita vitamina D3 kod odraslih i adolescenata uzrasta 12 godina i starije.

Doziranje

Odrasli: Prevencija 1000 i.j. dnevno ili 500 i.j. svaki drugi dan. Lečenje 1000-4000 i.j. dnevno do 12 nedelja. Adolescenti (12-18 godina): Prevencija 1000 i.j. dnevno ili 500 i.j. svaki drugi dan. Lečenje 1000-2000 i.j. dnevno do 12 nedelja. Doze se mogu prilagoditi kod trudnoće, dojenja, starijih osoba i oštećenja bubrega ili jetre.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na holekalciferol ili pomoćne supstance, kod hiperkalcemije, hiperkalciurije, nefrolitijaze, nefrokalcinoze, teškog oštećenja bubrega i hipervitaminoze D.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe konsultovati lekara ako se koriste kardiotonični glikozidi, diuretici, ako postoji sarkoidoza, ako se uzimaju dodatni vitamini D3 ili kalcijum, ako postoji oštećenje bubrega ili sklonost ka bubrežnim kamencima, ili ako se očekuje velika izloženost suncu. Pratiti koncentracije kalcijuma i fosfata u krvi tokom terapije.

Interakcije

Interakcije sa kardiotoničnim glikozidima (npr. digoksin), diureticima (npr. tiazidi), aktinomicinom, imidazolnim antimikoticima (npr. klotrimazol, ketokonazol), antiepilepticima (barbiturati), glukokortikoidima, lekovima za snižavanje holesterola (holestiramin, holestipol), lekovima za smanjenje telesne mase (orlistat), laksativima (tečni parafin) i aluminijum-hidroksidom.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće i dojenja prema uputstvima lekara.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Povremena: povećane koncentracije kalcijuma u krvi i urinu. Retka: reakcije preosetljivosti, slabost, zamor, gubitak apetita, žeđ, pospanost, konfuzija, gastrointestinalni simptomi, osip, svrab. Nepoznata učestalost: glavobolja, povraćanje, metalni ukus, suva usta, zapaljenje pankreasa, taloženje kalcijuma u bubrezima, poliurija, polidipsija, slabost bubrega, noćno mokrenje, povišen krvni pritisak, nepravilan srčani ritam, oštećenje kardiovaskularnog sistema, povećane koncentracije proteina i fosfata u krvi.

Isti naziv leka