LekZa.comBETA

DIBASE – 6000i.j., blister, 3x4kom · JKL 1050072

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek DIBASE

Uporedi svih 5 pakovanja i jačina →

Kapsula, tvrda; 6000i.j.; blister, 3x4kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka DIBASE

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija i lečenje deficita vitamina D3 kod odraslih i adolescenata uzrasta 12 godina i starije.

Doziranje

Odrasli: Prevencija - 1 kapsula nedeljno; Lečenje - 1 kapsula svaki drugi dan do 12 nedelja. Adolescenti (12-18 godina): Prevencija - 1 kapsula nedeljno; Lečenje - 2 kapsule odvojeno u jednoj nedelji do 12 nedelja. Kapsulu progutati celu, po mogućstvu uz obrok.

Kontraindikacije

Alergija na holekalciferol ili pomoćne supstance, hiperkalcemija, hiperkalciurija, nefrolitijaza, nefrokalcinoza, teško oštećenje funkcije bubrega, hipervitaminoza D.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom pre upotrebe ako koristite lekove za srce ili bubrege, imate sarkoidozu, uzimate diuretike, druge izvore vitamina D3, planirate izlaganje suncu, uzimate dodatne suplemente kalcijuma, imate oštećenje bubrega ili jetre, ili ako uzimate dnevnu dozu vitamina D3 veću od 1000 i.j. tokom dužeg perioda. Pratiti koncentracije kalcijuma i fosfata u krvi.

Interakcije

Interakcije sa kardiotoničnim glikozidima (npr. digoksin), diureticima (npr. tiazidi), aktinomicinom, imidazolnim antimikoticima (npr. klotrimazol, ketokonazol), antiepilepticima, glukokortikoidima, lekovima za snižavanje holesterola (holestiramin, holestipol), orlistatom, laksativima (tečni parafin), i aluminijum-hidroksidom.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom trudnoće i dojenja bez saveta lekara. Može se koristiti prema uputstvima lekara.

Neželjena dejstva

Povremena: povećane koncentracije kalcijuma u krvi i urinu. Retka: reakcije preosetljivosti, slabost, zamor, gubitak apetita, žeđ, pospanost, konfuzija, gastrointestinalni simptomi, osip, svrab. Nepoznata učestalost: glavobolja, povraćanje, metalni ukus, suva usta, pankreatitis, taloženje kalcijuma u bubrezima, poliurija, polidipsija, bubrežna insuficijencija, noćno mokrenje, hipertenzija, srčani ritam, oštećenje kardiovaskularnog sistema, proteinurija, hipofosfatemija.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka DIBASE

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu holekalciferol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1050072
EAN
8606019861223
Šifra proizvoda
483382
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000457958 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku DIBASE

DIBASE je lek koji sadrži aktivnu supstancu holekalciferol. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 6000i.j.; blister, 3x4kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek DIBASE.