Eylea – 40mg/mL, bočica staklena, 1x0.1mL · JKL 0099082
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Eylea
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x0.1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Eylea
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Neovaskularna (vlažna) senilna degeneracija makule (vlažna AMD), oštećenje funkcije vida zbog makularnog edema kao posledice okluzije retinalne vene (RVO - BRVO ili CRVO), oštećenje vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), oštećenje vida usled neovaskularizacije sudovnjače kod kratkovidosti (miopna CNV).
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg aflibercepta (0,05 mL) intravitrealno. Za vlažnu AMD: jedna injekcija mesečno tokom tri meseca, zatim na dva meseca ili sa produženim intervalima. Za RVO: serija mesečnih injekcija, interval ne kraći od jednog meseca. Za DME: jedna injekcija mesečno tokom pet meseci, zatim na dva meseca. Za miopnu CNV: jedna injekcija, dodatne po potrebi, interval ne kraći od mesec dana.
Kontraindikacije
Alergija na aflibercept ili pomoćne supstance, aktivna ili sumnja na infekciju oka i predela oko oka, teško zapaljenje oka (bol i crvenilo).
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod pacijenata sa ishemijskim CRVO ili BRVO. Oprez kod pacijenata sa glaukomom, nedavnim operacijama oka, povećanim intraokularnim pritiskom, rizikom od odvajanja ili rascepa mrežnjače. Nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom i tri meseca nakon terapije. Mogući su sistemski tromboembolijski događaji. Ne preporučuje se u trudnoći i tokom dojenja osim ako korist prevazilazi rizik.
Interakcije
Nema specifičnih interakcija navedenih u tekstu, ali je važno obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Primena se ne preporučuje tokom trudnoće osim ako potencijalna korist prevazilazi rizik za fetus. Nema dostupnih podataka o bezbednosti.
Neželjena dejstva
Veoma česta: pogoršanje vida, retinalno krvarenje, krvarenje u oku, bol u oku. Česta: odvajanje ili rascep slojeva mrežnjače, degeneracija mrežnjače, krvarenje u staklastom telu, katarakta, oštećenje rožnjače, povišen očni pritisak, pokretne tačke u vidnom polju, otok kapaka, crvenilo oka. Povremena: alergijske reakcije, endoftalmitis, iritis, iridociklitis, iritacija kapaka. Retka: slepilo, traumatska katarakta, zapaljenje staklastog tela, gnoj u oku.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Eylea
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu aflibercept.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Eylea
Eylea je lek koji sadrži aktivnu supstancu aflibercept. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x0.1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Eylea.