Eylea
Aflibercept
Rastvor za injekciju; 114.3mg/mL; bočica staklena, 1x0.263mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Eylea
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Vlažna senilna degeneracija makule (vlažna AMD), oštećenje vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME).
Doziranje
8 mg aflibercepta po injekciji. Jedna injekcija mesečno tokom prva 3 meseca, zatim u razmacima do 5 meseci prema odluci lekara.
Kontraindikacije
Alergija na aflibercept ili pomoćne supstance leka, infekcija oka i predela oko oka, bol ili crvenilo u oku (teško zapaljenje oka).
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom ako imate glaukom, prethodne epizode svetlucanja ili 'mušica', ako ste nedavno operisali oko ili planirate operaciju. Moguće su infekcije i zapaljenja oka. Bezbednost primene u oba oka istovremeno nije ispitana. Moguće je povećanje očnog pritiska nakon injekcije. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje injekcije. Pacijenti sa istorijom moždanog udara ili srčanog udara u poslednjih 6 meseci treba da koriste lek sa oprezom. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali.
Trudnoća i dojenje
Postoji ograničeno iskustvo sa primenom kod trudnica. Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako korist za majku prevazilazi rizik za fetus. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje injekcije.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: zamućenje očnog sočiva (katarakta), retinalno krvarenje, povećanje pritiska u oku, vitrealna hemoragija. Povremena neželjena dejstva: subkapsularna/nuklearna katarakta, odvajanje ili rascep sloja mrežnjače, uveitis, iritis, iridociklitis, vitritis, kortikalna katarakta, erozija rožnjače, zamagljen vid, bol u oku, crvenilo oka, otok očnih kapaka, iritacija na mestu injekcije. Retka neželjena dejstva: edem rožnjače, degeneracija retine, iritacija očnih kapaka, ozbiljne alergijske reakcije, slepilo, endoftalmitis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu aflibercept.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Eylea
Eylea je lek koji sadrži aktivnu supstancu aflibercept. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 114.3mg/mL; bočica staklena, 1x0.263mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Eylea.