Eylea – 114.3mg/mL, bočica staklena, 1x0.263mL · JKL 0099070

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Eylea

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Aflibercept

Rastvor za injekciju; 114.3mg/mL; bočica staklena, 1x0.263mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

81.749,30 RSD

Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Eylea

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Vlažna senilna degeneracija makule (vlažna AMD), oštećenje vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME).

Doziranje

8 mg aflibercepta po injekciji. Jedna injekcija mesečno tokom prva 3 meseca, zatim u razmacima do 5 meseci prema odluci lekara.

Kontraindikacije

Alergija na aflibercept ili pomoćne supstance leka, infekcija oka i predela oko oka, bol ili crvenilo u oku (teško zapaljenje oka).

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako imate glaukom, prethodne epizode svetlucanja ili 'mušica', ako ste nedavno operisali oko ili planirate operaciju. Moguće su infekcije i zapaljenja oka. Bezbednost primene u oba oka istovremeno nije ispitana. Moguće je povećanje očnog pritiska nakon injekcije. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje injekcije. Pacijenti sa istorijom moždanog udara ili srčanog udara u poslednjih 6 meseci treba da koriste lek sa oprezom. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali.

Trudnoća i dojenje

Postoji ograničeno iskustvo sa primenom kod trudnica. Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako korist za majku prevazilazi rizik za fetus. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje injekcije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: zamućenje očnog sočiva (katarakta), retinalno krvarenje, povećanje pritiska u oku, vitrealna hemoragija. Povremena neželjena dejstva: subkapsularna/nuklearna katarakta, odvajanje ili rascep sloja mrežnjače, uveitis, iritis, iridociklitis, vitritis, kortikalna katarakta, erozija rožnjače, zamagljen vid, bol u oku, crvenilo oka, otok očnih kapaka, iritacija na mestu injekcije. Retka neželjena dejstva: edem rožnjače, degeneracija retine, iritacija očnih kapaka, ozbiljne alergijske reakcije, slepilo, endoftalmitis.

Isti naziv leka