Eylea – 114.3mg/mL, bočica staklena, 1x0.263mL · ID 0099070 i trudnoća
Da li se Eylea sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Aflibercept
Rastvor za injekciju; 114.3mg/mL; bočica staklena, 1x0.263mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Žene ne smeju da primaju lek Eylea tokom trudnoće osim ako je moguća korist od terapije za ženu veća od mogućeg rizika za nerođeno dete.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Žene ne smeju da primaju lek Eylea tokom trudnoće osim ako je moguća korist od terapije za ženu veća od mogućeg rizika za nerođeno dete.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na aflibercept ili pomoćne supstance leka, infekcija oka i predela oko oka, bol ili crvenilo u oku (teško zapaljenje oka).
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom ako imate glaukom, prethodne epizode svetlucanja ili 'mušica', ako ste nedavno operisali oko ili planirate operaciju. Moguće su infekcije i zapaljenja oka. Bezbednost primene u oba oka istovremeno nije ispitana. Moguće je povećanje očnog pritiska nakon injekcije. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje injekcije. Pacijenti sa istorijom moždanog udara ili srčanog udara u poslednjih 6 meseci treba da koriste lek sa oprezom. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Eylea u trudnoći
Eylea je lek koji sadrži aktivnu supstancu aflibercept. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.