Eylea i trudnoća
Aktivna supstanca: Aflibercept
Rastvor za injekciju; 114.3mg/mL; bočica staklena, 1x0.263mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako korist za majku prevazilazi rizik za fetus.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Postoji ograničeno iskustvo sa primenom kod trudnica. Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako korist za majku prevazilazi rizik za fetus. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje injekcije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na aflibercept ili pomoćne supstance leka, infekcija oka i predela oko oka, bol ili crvenilo u oku (teško zapaljenje oka).
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom ako imate glaukom, prethodne epizode svetlucanja ili 'mušica', ako ste nedavno operisali oko ili planirate operaciju. Moguće su infekcije i zapaljenja oka. Bezbednost primene u oba oka istovremeno nije ispitana. Moguće je povećanje očnog pritiska nakon injekcije. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje injekcije. Pacijenti sa istorijom moždanog udara ili srčanog udara u poslednjih 6 meseci treba da koriste lek sa oprezom. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Eylea u trudnoći
Eylea je lek koji sadrži aktivnu supstancu aflibercept. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.