Eylea i trudnoća
Aktivna supstanca: Aflibercept
Rastvor za injekciju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x0.1mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primena se ne preporučuje tokom trudnoće osim ako potencijalna korist prevazilazi rizik za fetus.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primena se ne preporučuje tokom trudnoće osim ako potencijalna korist prevazilazi rizik za fetus. Nema dostupnih podataka o bezbednosti.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na aflibercept ili pomoćne supstance, aktivna ili sumnja na infekciju oka i predela oko oka, teško zapaljenje oka (bol i crvenilo).
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod pacijenata sa ishemijskim CRVO ili BRVO. Oprez kod pacijenata sa glaukomom, nedavnim operacijama oka, povećanim intraokularnim pritiskom, rizikom od odvajanja ili rascepa mrežnjače. Nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom i tri meseca nakon terapije. Mogući su sistemski tromboembolijski događaji. Ne preporučuje se u trudnoći i tokom dojenja osim ako korist prevazilazi rizik.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Eylea u trudnoći
Eylea je lek koji sadrži aktivnu supstancu aflibercept. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.