Eprex – 2000i.j./0.5mL, napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL · JKL 0069152
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Eprex
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Eprex
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Simptomatska anemija kod dece i odraslih sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom na hemodijalizi ili peritonealnoj dijalizi; anemija kod odraslih na hemioterapiji za solidne tumore, maligni limfom ili multipli mijelom; povećanje količine autologne krvi kod odraslih pre operacije; smanjenje potrebe za transfuzijom kod velikih ortopedskih hirurških intervencija; terapija anemije kod mijelodisplastičnih sindroma.
Doziranje
Doza zavisi od indikacije i stanja pacijenta. Kod hronične bubrežne insuficijencije početna doza je 50 i.j./kg tri puta nedeljno, sa prilagođavanjem doze za održavanje hemoglobina između 10-12 g/dL. Kod hemioterapije početna doza je 150 i.j./kg tri puta nedeljno ili 450 i.j./kg jednom nedeljno. Kod autologne predonacije 600 i.j./kg dva puta nedeljno. Kod velikih ortopedskih intervencija 600 i.j./kg jednom nedeljno ili 300 i.j./kg dnevno pre operacije. Kod mijelodisplastičnog sindroma 450 i.j./kg jednom nedeljno. Doza se prilagođava na osnovu hemoglobina i retikulocita.
Kontraindikacije
Alergija na epoetin alfa ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih zrnaca nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju eritropoeze; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili posle operacije; teško srčano oboljenje; teški poremećaji vena i arterija; nedavni srčani udar ili šlog; uzimanje lekova za razređivanje krvi kod pacijenata koji planiraju veliku ortopedsku hiruršku intervenciju.
Upozorenja i mere opreza
Mogući rizik od stvaranja krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika; alergijske reakcije na lateks u poklopcu igle; potreban oprez kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom, epileptičnim napadima, oboljenjem jetre, anemijom drugog porekla, porfirijom; moguće ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza); mogući uticaj na napredovanje malignih oboljenja; potreban oprez kod pacijenata sa hepatitisom C na kombinovanoj terapiji; ne preporučuje se kod pacijenata koji ne smeju da uzimaju lekove protiv zgrušavanja krvi.
Interakcije
Ciklosporin može zahtevati praćenje koncentracije u krvi tokom primene Eprexa; preparati gvožđa mogu povećati efektivnost leka; obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent uzima.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Veoma česta: proliv, mučnina, povraćanje, povišena telesna temperatura, kongestija disajnih puteva. Česta: povišen krvni pritisak, krvni ugrušci, kašalj, osip, bol u kostima i mišićima, simptomi slični gripu, crvenilo i bol na mestu injekcije, oticanje ekstremiteta, bol u rukama ili nogama. Povremena: visoke vrednosti kalijuma, epileptični napadi, alergijske reakcije, koprivnjača. Retka: čista aplazija crvenih krvnih zrnaca, teške alergijske reakcije, porfirija, prisustvo anti-eritropoetin antitela, tromboza u dijaliznom šantu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu epoetin alfa.
Binocrit
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./1mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL
Proizvođač: SANDOZ GMBH - Austrija
Binocrit
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL
Proizvođač: SANDOZ GMBH - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Eprex
Eprex je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin alfa. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Eprex.