Binocrit – 4000i.j./0.4mL, napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL · JKL 0069147
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Binocrit
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Binocrit
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija simptomatske anemije uzrokovane bubrežnim oboljenjem kod dece i odraslih na dijalizi ili pre dijalize; anemija kod odraslih na hemioterapiji za solidne tumore, maligni limfom ili multipli mijelom; priprema odraslih sa umerenom anemijom pre hirurških intervencija; terapija anemije kod mijelodisplastičnog sindroma.
Doziranje
Doza zavisi od indikacije i telesne mase. Za bubrežne pacijente: 50 i.j./kg tri puta nedeljno; za pacijente na hemioterapiji: 150 i.j./kg tri puta nedeljno ili 450 i.j./kg jednom nedeljno; za donore sopstvene krvi: 600 i.j./kg dva puta nedeljno; za ortopedske intervencije: 600 i.j./kg jednom nedeljno; za mijelodisplastični sindrom: 450 i.j./kg jednom nedeljno. Doza se prilagođava na osnovu hemoglobina i odgovora na terapiju.
Kontraindikacije
Alergija na epoetin alfa ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih ćelija nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih ćelija; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili nakon hirurške intervencije; teško oboljenje srca, teški poremećaji vena i arterija, nedavni srčani ili moždani udar, ili nemogućnost uzimanja lekova za razređivanje krvi kod pacijenata pripremljenih za veliku ortopedsku hiruršku intervenciju.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su ozbiljni kožni osipi uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Lek može povećati rizik od krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika. Potrebno je redovno praćenje krvnog pritiska i krvne slike. Primena kod pacijenata sa malignim oboljenjima može uticati na preživljavanje. Nije odobrena za anemiju povezanu sa hepatitisom C. Ne sme se koristiti ako se ne može primiti transfuzija sopstvene krvi kada je to potrebno.
Interakcije
Moguća interakcija sa ciklosporinom, gde je potrebno praćenje nivoa ciklosporina. Suplementi gvožđa i drugi stimulansi krvi mogu povećati efikasnost leka. Lek može uticati na druge terapije i rezultate analiza.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka Binocrit u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Neželjena dejstva
Veoma česta: proliv, mučnina, povraćanje, povišena temperatura, kongestija disajnih puteva. Česta: povišen krvni pritisak, krvni ugrušci, kašalj, osip, bolovi u kostima i mišićima, simptomi slični gripu, crvenilo i bol na mestu injekcije, oticanje. Povremena: visoke vrednosti kalijuma, epileptični napadi, alergijske reakcije, koprivnjača. Retka: izolovana aplazija crvenih krvnih ćelija, teške alergijske reakcije, porfirija, tromboza u dijaliznom šantu, Stevens-Johnson-ov sindrom i toksična epidermalna nekroliza.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Binocrit
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu epoetin alfa.
Binocrit
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./1mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL
Proizvođač: SANDOZ GMBH - Austrija
Eprex
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL
Proizvođač: JANSSEN BIOLOGICS B.V. - Holandija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Binocrit
Binocrit je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin alfa. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Binocrit.