LekZa.comBETA

Binocrit – 2000i.j./1mL, napunjen injekcioni špric, 6x1mL · JKL 0069145

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Binocrit

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./1mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

7.380,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Binocrit

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija simptomatske anemije uzrokovane bubrežnim oboljenjem kod dece i odraslih na dijalizi ili pre dijalize; anemija kod odraslih na hemioterapiji za solidne tumore, maligni limfom ili multipli mijelom; priprema odraslih donora sopstvene krvi pre hirurške intervencije; smanjenje potrebe za transfuzijom kod velikih ortopedskih hirurških intervencija; terapija anemije kod mijelodisplastičnog sindroma.

Doziranje

Doza zavisi od indikacije i telesne mase pacijenta. Kod bubrežnih oboljenja: 50 i.j./kg tri puta nedeljno; kod hemioterapije: 150 i.j./kg tri puta nedeljno ili 450 i.j./kg jednom nedeljno; kod donora krvi: 600 i.j./kg dva puta nedeljno; kod ortopedskih intervencija: 600 i.j./kg jednom nedeljno; kod mijelodisplastičnog sindroma: 450 i.j./kg jednom nedeljno. Primena intravenski ili supkutano prema odluci lekara. Praćenje hemoglobina i prilagođavanje doze je obavezno.

Kontraindikacije

Alergija na epoetin alfa ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih ćelija nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih ćelija; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili nakon hirurške intervencije; teško oboljenje srca, teški poremećaji vena i arterija, nedavni srčani ili moždani udar, ili nemogućnost uzimanja lekova za razređivanje krvi kod pripreme za veliku ortopedsku hiruršku intervenciju.

Upozorenja i mere opreza

Mogući rizik od krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika; moguće ozbiljne kožne reakcije uključujući Stevens-Johnson sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu; oprez kod pacijenata sa malignim oboljenjima zbog mogućeg uticaja na napredovanje bolesti; potreban nadzor krvnog pritiska i krvne slike; ne preporučuje se kod anemije povezane sa hepatitisom C; obavezna konsultacija sa lekarom pre primene u trudnoći i dojenju.

Interakcije

Moguća interakcija sa ciklosporinom; suplementi gvožđa mogu povećati efikasnost; obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Moguće je primenjivati lek u trudnoći samo uz prethodnu konsultaciju sa lekarom.

Neželjena dejstva

Veoma česta: proliv, mučnina, povraćanje, povišena temperatura, kongestija disajnih puteva. Česta: povišen krvni pritisak, krvni ugrušci, kašalj, osip, bolovi u kostima i mišićima, simptomi slični gripu, crvenilo i bol na mestu injekcije, oticanje. Povremena: visoke vrednosti kalijuma, epileptični napadi, alergijske reakcije, koprivnjača. Retka: izolovana aplazija crvenih krvnih ćelija, teške alergijske reakcije, porfirija, tromboza u dijaliznom šantu, Stevens-Johnson sindrom i toksična epidermalna nekroliza.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Binocrit

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu epoetin alfa.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0069145
EAN
8606010893537
Šifra proizvoda
495024
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454885 2023 59010 007 000 515 002 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

Informacije o leku Binocrit

Binocrit je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin alfa. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./1mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Binocrit.