LekZa.comBETA

Cytosar – 1g, bočica staklena, 1x1g · JKL 0034142

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cytosar

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

2.267,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Cytosar

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akutna nelimfocitna leukemija, akutna limfocitna leukemija, hronična mijelocitna leukemija (blastna faza), ne-Hočkinov limfom kod dece, meningealna leukemija.

Doziranje

Doziranje zavisi od terapijskog protokola i površine tela. Indukciona terapija: 100 mg/m2 i.v. infuzija ili injekcija na svakih 12 sati od 1. do 7. dana. Velike doze: 2-3 g/m2 i.v. infuzija na svakih 12 sati u periodu od 2-6 dana. Supkutane doze: 20-100 mg/m2. Intratekalno: 5-75 mg/m2, najčešće 30 mg/m2 svakog četvrtog dana. Doziranje metotreksata kod pedijatrijskih pacijenata zasnovano na uzrastu.

Kontraindikacije

Alergija na citarabin ili pomoćne supstance, leukopenija, trombocitopenija i/ili eritrocitopenija nepoznatog uzroka, dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Lek je snažan supresor koštane srži i može izazvati ozbiljne neželjene reakcije koje zahtevaju terapiju. Potrebna je redovna kontrola krvne slike, funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti rastvarač sa benzilalkoholom za intratekalnu primenu. Trudnicama se ne preporučuje osim u životno ugrožavajućim stanjima. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom i nakon terapije. Priprema leka zahteva posebne mere opreza i zaštitu osoblja. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se ne osećate dobro.

Interakcije

Interakcije sa lekovima 5-flurocitozin, digoksin, beta-acetildigoksin, gentamicin, ciklofosfamid, vinkristin, prednizon, metotreksat. Ne sme se mešati sa heparinom, insulinom, 5-fluorouracilom, oksacilinom, pen-G i metilprednizolon natrijum sukcinatom.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako je kliničko stanje životno ugrožavajuće. Izbegavati trudnoću tokom terapije i koristiti efikasne metode kontracepcije tokom i 6 meseci nakon terapije kod žena, i 3 meseca kod muškaraca. Ukoliko dođe do trudnoće tokom terapije, odmah obavestiti lekara.

Neželjena dejstva

Veoma česta: sepsa, infekcije, smanjenje krvnih ćelija, zapaljenje sluzokože, mučnina, povraćanje, proliv, gubitak kose, kožni osip, citarabinski sindrom, povišena temperatura. Česta: čirevi na koži. Nepoznata učestalost: anafilaksa, neurološka toksičnost, infekcija oka, perikarditis, tromboflebitis, zapaljenje gušterače, žutica, bol u grudima, paraliza, neurološki poremećaji, kardiomiopatija, gastrointestinalna nekroza, koma, napadi, oštećenje jetre.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Cytosar

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu citarabin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0034142
EAN
8606007412574
Šifra proizvoda
475066
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01355-23-001
Nosilac dozvole
PFIZER SRB D.O.O.

Informacije o leku Cytosar

Cytosar je lek koji sadrži aktivnu supstancu citarabin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cytosar.