Cytosar i trudnoća
Aktivna supstanca: Citarabin
Prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako je kliničko stanje životno ugrožavajuće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako je kliničko stanje životno ugrožavajuće. Izbegavati trudnoću tokom terapije i koristiti efikasne metode kontracepcije tokom i 6 meseci nakon terapije kod žena, i 3 meseca kod muškaraca. Ukoliko dođe do trudnoće tokom terapije, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na citarabin ili pomoćne supstance, leukopenija, trombocitopenija i/ili eritrocitopenija nepoznatog uzroka, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Lek je snažan supresor koštane srži i može izazvati ozbiljne neželjene reakcije koje zahtevaju terapiju. Potrebna je redovna kontrola krvne slike, funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti rastvarač sa benzilalkoholom za intratekalnu primenu. Trudnicama se ne preporučuje osim u životno ugrožavajućim stanjima. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom i nakon terapije. Priprema leka zahteva posebne mere opreza i zaštitu osoblja. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se ne osećate dobro.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cytosar u trudnoći
Cytosar je lek koji sadrži aktivnu supstancu citarabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.