Cytosar – 500mg/10mL, bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL · JKL 0034141
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cytosar
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500mg/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Cytosar
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indukcija i održavanje remisije kod akutne nelimfocitne leukemije kod odraslih i dece; lečenje akutne limfocitne leukemije i hronične mijelocitne leukemije (blastna faza); lečenje ne-Hočkinovog limfoma kod dece; profilaksa i lečenje meningealne leukemije intratekalnom primenom.
Doziranje
Doziranje zavisi od terapijskog protokola, površine tela i indikacije. U indukcionoj terapiji akutne nelimfocitne leukemije uobičajena doza je 100 mg/m2 dnevno u kontinuiranoj infuziji ili 100 mg/m2 na 12 sati tokom 7 dana. Velike doze su 2-3 g/m2 na 12 sati tokom 2-6 dana. Supkutane doze su 20-100 mg/m2. Intratekalno se koristi 5-75 mg/m2, najčešće 30 mg/m2 svakog četvrtog dana. Doziranje metotreksata kod dece se prilagođava uzrastu.
Kontraindikacije
Alergija na citarabin ili pomoćne supstance; leukopenija, trombocitopenija i/ili eritrocitopenija nepoznatog uzroka; dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Citarabin je snažan supresor koštane srži. Neophodno je praćenje krvne slike i funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti rastvarač sa benzilalkoholom za intratekalnu primenu ili velike doze. Moguće ozbiljne neželjene reakcije zahtevaju terapiju i nadzor specijalista. Ne koristiti kod prevremeno rođene dece i dece mlađe od 3 godine zbog rizika od toksičnih reakcija. Izbegavati trudnoću tokom terapije i koristiti efikasnu kontracepciju. Dojenje je kontraindikovano tokom terapije i najmanje 2 dana nakon poslednje doze.
Interakcije
Interakcije sa lekovima: 5-flurocitozin, digoksin, gentamicin, ciklofosfamid, vinkristin, prednizon, metotreksat i drugi. Posebna pažnja pri kombinaciji intravenske primene citarabina sa intratekalnim metotreksatom zbog rizika od neurotoksičnosti. Citarabin je inkompatibilan sa heparinom, insulinom, 5-fluorouracilom, oksacilinom, penicilinom G i metilprednizolonom natrijum sukcinatom.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena leka Cytosar u trudnoći osim ako je životno ugrožavajuće stanje. Benzilalkohol u rastvaraču može proći kroz placentu. Izbegavati trudnoću tokom terapije i koristiti efikasnu kontracepciju. Ukoliko dođe do trudnoće tokom terapije, odmah obavestiti lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva: sepsa, infekcije, smanjenje broja krvnih ćelija, zapaljenje sluzokože usta, mučnina, povraćanje, proliv, izmenjena funkcija jetre, gubitak kose, kožni osip, citarabinski sindrom, povišena temperatura. Česta neželjena dejstva: čirevi na koži. Nepoznata učestalost: infekcije na mestu primene, anafilaksa, neurološka toksičnost, perikarditis, tromboflebitis, zapaljenje gušterače, žutica, bol u grudima, paraliza, neurološki poremećaji, kardiomiopatija, gastrointestinalna nekroza, oštećenje jetre. Intratekalna primena može izazvati nekrotizirajuću leukoencefalopatiju i oduzetost donjeg dela tela.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Cytosar
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu citarabin.
Alexan Ebewe
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Cytosar
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Cytosar
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cytosar
Cytosar je lek koji sadrži aktivnu supstancu citarabin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500mg/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cytosar.