Cytosar – 500mg/10mL, bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL · ID 0034141 i trudnoća
Da li se Cytosar sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Citarabin
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500mg/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na citarabin ili pomoćne supstance; leukopenija, trombocitopenija i/ili eritrocitopenija nepoznatog uzroka; dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Citarabin je snažan supresor koštane srži. Neophodno je praćenje krvne slike i funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti rastvarač sa benzilalkoholom za intratekalnu primenu ili velike doze. Moguće ozbiljne neželjene reakcije zahtevaju terapiju i nadzor specijalista. Ne koristiti kod prevremeno rođene dece i dece mlađe od 3 godine zbog rizika od toksičnih reakcija. Izbegavati trudnoću tokom terapije i koristiti efikasnu kontracepciju. Dojenje je kontraindikovano tokom terapije i najmanje 2 dana nakon poslednje doze.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cytosar u trudnoći
Cytosar je lek koji sadrži aktivnu supstancu citarabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.