Cofact – 500i.j., bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL · JKL 0066151
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cofact
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Cofact
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje krvarenja i perioperativna profilaksa krvarenja kod stečenog nedostatka protrombinskih faktora koagulacije, kao i kod urođene deficijencije faktora koagulacije zavisnih od vitamina K kada specifični faktori nisu dostupni.
Doziranje
Doza zavisi od težine stanja, telesne mase, potrebnog faktora koagulacije i vrednosti u krvi. Doziranje se prilagođava na osnovu vrednosti INR i kliničkog stanja. Preporučene doze su date u tabelama u uputstvu, a terapija se sprovodi pod nadzorom lekara sa iskustvom u lečenju poremećaja koagulacije.
Kontraindikacije
Alergija (preosetljivost) na faktore koagulacije ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Primena leka treba biti pod nadzorom lekara, naročito kod osoba sa rizikom od tromboze (npr. srčani udar, bolesti koronarnih arterija, bolesti jetre, novorođenčad, nedavne hirurške intervencije). Moguća je pojava alergijskih reakcija i razvoja antitela na faktore koagulacije. Postoji rizik od prenosa infekcija jer je lek proizveden iz humane krvi ili plazme. Lek smanjuje delovanje antikoagulansa kumarinskog tipa, pa se često primenjuje zajedno sa vitaminom K.
Interakcije
Nema dostupnih informacija o interakcijama osim sa antikoagulansima kumarinskog tipa, čije delovanje lek Cofact smanjuje.
Trudnoća i dojenje
Upotreba leka tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana, ali do sada nisu prijavljena neželjena dejstva. Pre upotrebe trudnice i dojilje treba da se posavetuju sa lekarom.
Neželjena dejstva
Moguća je tromboza usled formiranja ugrušaka, razvoj antitela na faktore koagulacije, alergijske reakcije (preosetljivost).
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Cofact
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani.
Cofact
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: PROTHYA BIOSOLUTIONS NETHERLANDS B.V. - Holandija
Octaplex
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j. faktora IX/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cofact
Cofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cofact.