Cofact – 250i.j., bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL · JKL 0066150
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cofact
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Cofact
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje krvarenja i perioperativna profilaksa krvarenja kod stečenog nedostatka protrombinskih faktora koagulacije, kao što je nedostatak prouzrokovan terapijom antagonistima vitamina K ili predoziranjem antagonistima vitamina K, kao i kod urođene deficijencije faktora koagulacije zavisnih od vitamina K kada specifični faktori nisu dostupni.
Doziranje
Doza zavisi od težine stanja, telesne mase, potrebnog faktora koagulacije i vrednosti u krvi. Doziranje se prilagođava na osnovu vrednosti INR i kliničkog stanja pacijenta. Preporučene doze su date u tabelama u uputstvu, a terapija se sprovodi pod nadzorom lekara sa iskustvom u lečenju poremećaja koagulacije.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na faktore koagulacije ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Primena leka Cofact može izazvati trombozu, naročito kod osoba sa srčanim udarom, bolestima koronarnih arterija, bolestima jetre, novorođenčadi i osoba koje su nedavno imale hiruršku intervenciju. Moguća je pojava antitela na faktore koagulacije kod pacijenata sa nedostatkom faktora. U slučaju preosetljivosti, primena leka mora se odmah obustaviti. Postoji rizik od prenosa infekcija prilikom primene lekova proizvedenih iz humane krvi ili plazme.
Interakcije
Lek Cofact smanjuje delovanje antikoagulansa derivata kumarina. U slučaju predoziranja kumarinskim derivatima, obično se primenjuje i vitamin K. Nema drugih poznatih interakcija.
Trudnoća i dojenje
Upotreba leka tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana. Nisu prijavljena neželjena dejstva tokom trudnoće ili dojenja. Pre upotrebe, trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom.
Neželjena dejstva
Moguća je tromboza usled formiranja ugrušaka u krvnim sudovima. Mogu se razviti antitela na faktore koagulacije, što može smanjiti efikasnost leka. Moguća je alergijska reakcija (preosetljivost).
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Cofact
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani.
Cofact
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: PROTHYA BIOSOLUTIONS NETHERLANDS B.V. - Holandija
Octaplex
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j. faktora IX/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cofact
Cofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cofact.